5月13日，德琪醫(yī)藥宣布，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)塞利尼索開展一項III期臨床試驗，該試驗旨在評估塞利尼索治療晚期或復(fù)發(fā)性子宮內(nèi)膜癌的安全性及有效性（SIENDO）。
據(jù)悉，塞利尼索是一款經(jīng)過美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)的選擇性核輸出抑制劑，可用于治療多發(fā)性骨髓瘤（MM）和彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）。在此之前，塞利尼索有5種治療方案被納入美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)指南，并有多項治療方案被納入中國臨床腫瘤協(xié)會（CSCO）診療指南。
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