創(chuàng)勝集團，一家具備生物藥研發(fā)、臨床及工藝開發(fā)和生產(chǎn)全流程整合能力的臨床階段的國際化生物制藥公司，今日宣布將在第 57 屆美國臨床腫瘤學會年會（ASCO）上通過摘要在線發(fā)表的方式公布其 pH 依賴性 PD-L1 抗體 MSB2311 在中國晚期實體瘤和血液系統(tǒng)惡性腫瘤患者中的 I 期臨床研究安全性和有效性數(shù)據(jù)更新。本屆年會將于美國東部時間 2021 年 6 月 4 日至 8 日以虛擬會議形式舉行。
在線發(fā)表
標題：
Updated safety and efficacy of MSB2311 (an Anti-Programmed Death-Ligand 1 Antibody) in Chinese patients with advanced solid tumors and hematological malignancies from a phase I study.
pH 依賴性 PD-L1 抗體 MSB2311 在中國晚期實體瘤和血液系統(tǒng)惡性腫瘤患者中的 I 期臨床研究安全性和有效性數(shù)據(jù)更新
摘要編號：e14547
第一作者：
沈琳，醫(yī)學博士（北京大學腫瘤醫(yī)院）
關(guān)于 MSB2311：
MSB2311 是 pH 依賴性結(jié)合 PD-L1 的人源化抗體。PD-L1 參與抑制了對抗癌癥的免疫系統(tǒng)應答。MSB2311 阻斷了 PD-L1 和 PD-1 的相互作用，從而重新激活了腫瘤微環(huán)境中被抑制或衰竭的抗腫瘤效應 T 細胞功能。MSB2311 使用工程改造去除了和 Fc 受體結(jié)合的人源 IgG1。此外，MSB2311 與 PD-L1 的結(jié)合引發(fā) MSB2311 被細胞內(nèi)吞，當進入 pH 值低于 5.5 的核內(nèi)體時，MSB2311 可從結(jié)合的 PD-L1 上解離，MSB2311 可再循環(huán)到質(zhì)膜，并重新與其他腫瘤細胞或免疫細胞上的 PD-L1 結(jié)合。臨床前研究結(jié)果表明，MSB2311 在同源小鼠模型中可高效抑制表達 PD-L1 的腫瘤生長。MSB2311 的兩項 I 期研究已于美國和中國完成，目前即將在中國進行表達特定生物標志物的實體瘤的二期臨床研究。
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