5月26日，國際醫(yī)學(xué)期刊《美國醫(yī)學(xué)會雜志》（JAMA）刊登了國藥集團(tuán)中國生物發(fā)表的COVID-19滅活病毒**的3期臨床試驗(yàn)中期分析結(jié)果。這是全球首 個正式發(fā)表的新冠滅活**3期臨床試驗(yàn)結(jié)果，也是中國新冠**3期臨床試驗(yàn)結(jié)果首次發(fā)表。
數(shù)據(jù)顯示，由武漢生物制品研究所（WIBP）、北京生物制品研究所（BIBP）研制的兩款滅活**WIV04（5 μg /劑量）及HB02（4 μg /劑量）預(yù)防COVID-19的效力分別達(dá)到72.8％和78.1％，且全人群中和抗體陽轉(zhuǎn)率達(dá)99%以上。
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