近期，國(guó)家藥監(jiān)局組織對(duì)廣州愛(ài)芯達(dá)電子有限公司進(jìn)行了飛行檢查，檢查發(fā)現(xiàn)該企業(yè)質(zhì)量管理體系存在缺陷并于28日對(duì)處罰結(jié)果進(jìn)行相關(guān)公示。
一、機(jī)構(gòu)與人員方面
企業(yè)部門職責(zé)和權(quán)限不明確，如倉(cāng)庫(kù)在組織機(jī)構(gòu)圖中歸屬于生產(chǎn)部，但在部門職責(zé)規(guī)定中又規(guī)定了綜合部負(fù)責(zé)倉(cāng)庫(kù)管理，不符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（以下簡(jiǎn)稱《規(guī)范》）中企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立與醫(yī)療器械生產(chǎn)相適應(yīng)的管理機(jī)構(gòu)，并有組織機(jī)構(gòu)圖，明確各部門的職責(zé)和權(quán)限，明確質(zhì)量管理職能的要求。
二、生產(chǎn)管理方面
企業(yè)批號(hào)20200620的醫(yī)用紅外體溫計(jì)生產(chǎn)記錄無(wú)簽字，批號(hào)20200405的電子體溫計(jì)生產(chǎn)記錄中體溫計(jì)紅線的物料采購(gòu)單號(hào)填寫(xiě)錯(cuò)誤，未能提供批號(hào)H20201022-01的電子體溫計(jì)生產(chǎn)記錄中顯示的5250臺(tái)成品裸機(jī)的生產(chǎn)記錄，不符合《規(guī)范》中每批（臺(tái)）產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有生產(chǎn)記錄，并滿足可追溯的要求。
三、質(zhì)量控制方面
企業(yè)成品檢驗(yàn)規(guī)程中，患者漏電流項(xiàng)目未按照GB9706.1要求明確正常狀態(tài)下的直流和交流的判定標(biāo)準(zhǔn)；電子體溫計(jì)耐壓測(cè)試電壓值500V（規(guī)程中）與實(shí)際測(cè)試電壓值4KV（記錄中）不一致，不符合《規(guī)范》中企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)以及經(jīng)注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求制定產(chǎn)品的檢驗(yàn)規(guī)程，并出具相應(yīng)的檢驗(yàn)報(bào)告或者證書(shū)。
四、銷售和售后方面
企業(yè)銷售記錄無(wú)法追溯，如批號(hào)20200413和20200630的醫(yī)用紅外體溫計(jì)、批次202004105的電子體溫計(jì)的銷售情況均未在《銷售合同管理臺(tái)賬》中進(jìn)行登記，不符合《規(guī)范》中企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立產(chǎn)品銷售記錄，并滿足可追溯的要求。
五、不合格品控制方面
企業(yè)未能提供生產(chǎn)過(guò)程中不合格中間品的處置記錄，不符合《規(guī)范》中企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)不合格品進(jìn)行標(biāo)識(shí)、記錄、隔離、評(píng)審，根據(jù)評(píng)審結(jié)果，對(duì)不合格品采取相應(yīng)的處置措施的要求。
該企業(yè)質(zhì)量管理體系存在嚴(yán)重缺陷，不符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范相關(guān)規(guī)定。該企業(yè)已對(duì)上述其質(zhì)量管理體系存在缺陷予以確認(rèn)。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局責(zé)成廣東省藥品監(jiān)督管理局依法責(zé)令該企業(yè)立即停產(chǎn)整改，對(duì)涉及違反《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及相關(guān)法律法規(guī)的，依法嚴(yán)肅處理；責(zé)成廣東省藥品監(jiān)督管理局責(zé)令該企業(yè)評(píng)估產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)，對(duì)有可能導(dǎo)致安全隱患的，按照《醫(yī)療器械召回管理辦法》的規(guī)定召回相關(guān)產(chǎn)品。
該企業(yè)完成全部項(xiàng)目整改并經(jīng)廣東省藥品監(jiān)督管理局復(fù)查合格后方可恢復(fù)生產(chǎn)。
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