2021年6月3日，羅氏制藥中國宣布，佳羅華®（英文名：Gazyva®，通用名：奧妥珠單抗）已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局正式批準，與化療聯合，用于初治的II期伴有巨大腫塊、III期或IV期濾泡性淋巴瘤成人患者，達到至少部分緩解的患者隨后的單藥維持治療。佳羅華®一線治療方案的獲批為我國濾泡性淋巴瘤患者帶來了治療新選擇。
提升患者生存質量、減少復發(fā)
佳羅華®本次的獲批基于全球III期GALLIUM研究。這項關鍵性研究旨在比較奧妥珠單抗聯合化療、隨后奧妥珠單抗單藥治療兩年，與利妥昔單抗聯合化療、隨后利妥昔單抗單藥治療兩年的療效和安全性。臨床共入組1202名晚期FL（II期大腫塊、III期或IV期）患者。
該項研究結果表明，經過34.5個月中位隨訪觀察，與對照組標準治療方案相比，奧妥珠單抗聯合化療方案可使進展/復發(fā)或死亡風險顯著降低34%，無進展生存期獲得延長（三年PFS率為80.0% vs. 73.3%，HR=0.66；95% CI: 0.51-0.85；p=0.0012），達到主要研究終點[1]。
在濾泡性淋巴瘤的早期進展方面，奧妥珠單抗聯合化療方案可以使24個月內病情進展（POD24）事件累計發(fā)生比例下降，早期進展風險降低46%（9% vs. 16%，HR=0.54；95% CI: 0.39-0.75）[2]。
此外，安全性方面數據證實，奧妥珠單抗治療方案的應用情況與既往已知安全性數據一致，未發(fā)現新的或未預期的安全性信號。
深耕領域20年，全面拓展淋巴瘤治療圖景
數據表明，近年來濾泡淋巴瘤在中國的發(fā)病率不斷升高[3]，而這類腫瘤通常很難被治愈。大多數患者會經歷反復復發(fā)，且每經復發(fā)，治療難度即升級，越發(fā)加重身心壓力影響治療。
正如2020年《中國濾泡性淋巴瘤患者生存狀況白皮書》（以下簡稱《白皮書》）調查所顯示，濾泡性淋巴瘤患者深受反復治療的困擾，懷有對復發(fā)的恐懼，較難回歸正常社會生活。因此，FL的一線治療不僅對生存時間提出要求（OS更長），更對生存質量提出考驗（PFS更長）；進一步減少復發(fā)，獲得長時間更高質量的生存是FL患者最為迫切的希望。
奧妥珠單抗能夠滿足這一治療需求主要得益于其獨特的作用機制。作為全球首 個經糖基化工程結構改造的人源化II型抗CD20單抗，相較對照組人鼠嵌合型的I型抗CD20單抗而言，奧妥珠單抗抗體依賴細胞介導的細胞毒作用（ADCC）與抗體依賴的吞噬作用（ADCP）增強了35倍以上，且可有效增強直接細胞殺傷作用，整體降低疾病惡化和復發(fā)風險。
羅氏在血液疾病領域有著深厚的積淀傳承，20年來始終不斷研發(fā)血液疾病領域的創(chuàng)新藥物，我們在中國與各方積極攜手合作，致力于推動淋巴瘤整體診療水平，及提高淋巴瘤患者生存獲益。我們很高興本次佳羅華®在中國獲批，秉承“先患者之需而行”的理念，羅氏將在血液疾病領域繼續(xù)深耕，期待在未來為中國患者提供更多創(chuàng)新有效的解決方案。
參考文獻：
[1] Marcus R, et al. N Engl J Med 2017;377:1331–44
[2] Launonen A et al. ASH 2017. Poster 1490
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