6月23日，據(jù)外媒報道，諾華公司公布了B細胞靶向治療Kesimpta的新長期數(shù)據(jù)，顯示平均免疫球蛋白G (IgG) 和免疫球蛋白M (IgM) 在接受治療的復發(fā)性多發(fā)性硬化癥 (RMS) 成人患者中保留了3.5年以上。
該結果來自于ALTHIOS試驗正在進行的開放標簽擴展研究，包括1703名接受Kesimpta (ofatumumab)治療長達5年的RMS患者。根據(jù)新公布的數(shù)據(jù)，通過皮下給藥Kesimpta，患者平均血清IgM/IgG 水平保持在參考范圍內(nèi)。較低的血清免疫球蛋白水平與感染風險增加有關，Kesimpta 顯示與嚴重感染風險無關。
ALTHIOS的長期研究結果與ASCLEPIOS的III期試驗數(shù)據(jù)一致，該研究顯示總體感染發(fā)生率較低，免疫球蛋白水平降低與感染風險之間沒有關聯(lián)。同時研究數(shù)據(jù)也顯示：在新診、初治RMS亞組患者中，用于一線治療時，與Aubagio（teriflunomide，特立氟胺）相比，Kesimpta（ofatumab）在3個月和6個月時將獨立于復發(fā)活動的殘疾進展（PIRA）風險降低了近60%。
Kesimpta是一種新型靶向B細胞療法，于2020年8月獲得美國FDA批準，作為皮下注射劑，用于治療成人RMS，包括臨床孤立綜合征、復發(fā)緩解型疾病、活動性繼發(fā)進展型疾病。在歐盟，Kesimpta于2021年3月獲得批準，用于治療存在由臨床或影像學特征定義的活動性疾病的RMS成人患者。
值得一提的是，Kesimpta是第 一個也是唯 一一個可以在家輕松給藥和管理的靶向B細胞療法，采用Sensoready自動注射筆給藥每月一次皮下注射，將成為RMS患者的首選治療方案。與常用的一線藥物Aubagio相比，Kesimpta顯示出非常高的療效和相似的安全性，該藥將成為廣泛RMS患者群體的首選治療方案。
參考來源：
1.Novartis reveals long-term results for MS therapy Kesimpta
2.Kesimpta (ofatumumab) data at AAN showed reduction in disability progression independent of relapse activity in newly diagnosed patients with RMS
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