7月2日，苑東生物發(fā)布公告稱，全資子公司成都優(yōu)洛生物科技有限公司（簡稱“優(yōu)洛生物”）近日收到國家藥監(jiān)局簽發(fā)的關于EP-9001A注射液的IND（新藥臨床試驗申請）《受理通知書》。
EP-9001A注射液為公司首 個自主研發(fā)的1類生物藥，是一種全新作用機制的人源化單克隆抗體藥物，靶點為人神經生長因子（NGF）。其作用機制為通過選擇性靶向結合并抑制NGF，阻止來自肌肉、皮膚和器官的疼痛信號進入脊髓和大腦，具有與阿 片類藥物、非甾體類抗炎藥等其他鎮(zhèn)痛藥不同的作用機制。臨床前研究顯示，EP-9001A注射液對多種疼痛模型均有顯著鎮(zhèn)痛效果，起效劑量低，鎮(zhèn)痛效果強效持久。
根據米內網數據顯示，2020年中國公立醫(yī)療機構化學止痛藥終端銷售額約173億元，其中絕大部分市場份額被阿 片類鎮(zhèn)痛藥所占據，但由于阿 片類鎮(zhèn)痛藥物的成癮性、依賴性等問題，市場對中重度疼痛的非阿 片類鎮(zhèn)痛藥有著迫切的需求。
優(yōu)洛生物目前已完成了EP-9001A注射液的藥學研究、藥理毒理研究以及臨床試驗方案設計，向藥監(jiān)局提交了IND并獲得正式受理（受理號：CXSL2101166國），擬申報適應癥為骨轉移癌痛，目前國內外尚無同類產品獲批上市。
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