9日，CDE官網(wǎng)發(fā)布有關(guān)規(guī)范申請人兒童用藥申報信息備注的通知。 為鼓勵兒童用藥的創(chuàng)新研發(fā)，優(yōu)化兒童用藥溝通交流和受理審評效率，完善兒童用藥品種信息的記錄與統(tǒng)計，現(xiàn)對涉及申報品種的兒童用藥信息備注進(jìn)行規(guī)范。
通知指出，在提交臨床試驗(yàn)申請和上市申請時，由申請人在藥品注冊申請表中“其他事項(xiàng)”條目下備注（可備注多項(xiàng)）：申請兒童專用藥、申請新增兒童應(yīng)用（適應(yīng)癥和用法用量）、本品屬于鼓勵研發(fā)申報兒童藥品清單（寫明批次和編號）。
在提交補(bǔ)充申請時，由申請人在藥品注冊申請表中“補(bǔ)充申請的內(nèi)容”條目下備注（可備注多項(xiàng)）：申請新增兒童應(yīng)用（適應(yīng)癥和用法用量）、申請修訂兒童應(yīng)用（適應(yīng)癥和用法用量）、申請增加兒童專用規(guī)格、申請修訂說明書中兒童應(yīng)用信息、申請其他與兒童應(yīng)用相關(guān)的事項(xiàng)。
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