7月22日,德琪醫(yī)藥有限公司宣布,澳大利亞Bellberry人類研究倫理委員會(HREC)批準了ATG-101用于治療轉(zhuǎn)移性或晚期實體瘤及B細胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的I期臨床試驗申請。ATG-101是德琪醫(yī)藥研發(fā)團隊開發(fā)進入臨床,并且具有全球權(quán)益的一款創(chuàng)新藥, 也是澳大利亞第一款進入臨床的PD-L1/4-1BB雙抗產(chǎn)品。該試驗為一項多中心、開放性、I期臨床試驗,旨在評估ATG-101單藥治療晚期實體瘤和非霍奇金淋巴瘤患者的安全性及耐受性。
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