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CPHI制藥在線 資訊 CD19/CD22雙靶點(diǎn)!馴鹿醫(yī)療第2款CAR-T產(chǎn)品獲批臨床

CD19/CD22雙靶點(diǎn)!馴鹿醫(yī)療第2款CAR-T產(chǎn)品獲批臨床

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來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-07-29
7月29日,中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(CDE)網(wǎng)站公示,馴鹿醫(yī)療研發(fā)的全人源抗CD19和CD22自體T細(xì)胞注射液(CT120)已獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可,擬開發(fā)適應(yīng)癥包括:1)CD19/CD22陽性的復(fù)發(fā)/難治性急性B淋巴細(xì)胞白血?。˙-ALL);2)復(fù)發(fā)/難治性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)。

       7月29日,中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(CDE)網(wǎng)站公示,馴鹿醫(yī)療研發(fā)的全人源抗CD19和CD22自體T細(xì)胞注射液(CT120)已獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可,擬開發(fā)適應(yīng)癥包括:1)CD19/CD22陽性的復(fù)發(fā)/難治性急性B淋巴細(xì)胞白血?。˙-ALL);2)復(fù)發(fā)/難治性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)。CT120是馴鹿醫(yī)療的第2款CAR-T產(chǎn)品,此次獲批臨床意味著,該公司又一款在研產(chǎn)品即將進(jìn)入臨床開發(fā)階段。

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