8月6日，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告稱，子公司上海恒瑞醫(yī)藥有限公司近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于注射用HR18034的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，將于近期開(kāi)展臨床試驗(yàn)。
注射用HR18034為長(zhǎng)效局部**藥物，擬用于術(shù)后鎮(zhèn)痛。術(shù)后鎮(zhèn)痛的連續(xù)給藥需要特殊的裝置和訓(xùn)練有素的醫(yī)護(hù)人員，并且容易誘發(fā)感染、脊椎血腫等并發(fā)癥。為此，公司開(kāi)發(fā)了術(shù)后鎮(zhèn)痛新型長(zhǎng)效藥物——注射用 HR18034，以期在患者術(shù)后數(shù)日維持鎮(zhèn)痛藥效，進(jìn)而降低臨床給藥頻率，進(jìn)一步降低**風(fēng)險(xiǎn)、延長(zhǎng)有效鎮(zhèn)痛時(shí)間并且減少患者的阿 片類止痛藥物使用量。
目前海外有同類藥物正在開(kāi)發(fā)，現(xiàn)處于臨床試驗(yàn)階段，國(guó)內(nèi)外尚無(wú)同類產(chǎn)品上市。截至目前，該產(chǎn)品累計(jì)已投入研發(fā)費(fèi)用約為1,352萬(wàn)元。
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