輝瑞B(yǎng)RCA靶向藥物talazoparib最新的二期TALAPRO-1臨床試驗表明，晚期前列腺癌患者在使用該藥物治療后可以減緩腫瘤生長。
根據(jù)發(fā)表在《柳葉刀腫瘤學》上的數(shù)據(jù)顯示，此次TALAPRO-1試驗由倫敦癌癥研究所的Johannde Bono教授和皇家馬斯登NHS信托基金會主導。在29個月的試驗過程中，來自14個不同國家的醫(yī)院、癌癥中心和醫(yī)療中心的患者參加了這項開放標簽的二期臨床試驗。試驗結(jié)果顯示，在中位隨訪16.4個月時，104名可評估患者的客觀緩解率（RESIST 1.1）為 29.8%（n = 31），該患者群中最常見的基因改變是BCRA1/2。
在基線和基線后評估的可評估患者中，80%患者的腫瘤負荷減少，72%患者的PSA水平降低，82%患者循環(huán)腫瘤細胞計數(shù)發(fā)生了減少。安全性方面，最常報告的3/4級治療緊急不良事件是貧血（31%）、血小板減少癥（9%）和中性粒細胞減少癥（8%）。34%的患者經(jīng)歷了嚴重的治療緊急不良事件。沒有患者出現(xiàn)因治療導致的死亡案例。
該藥物是輝瑞研發(fā)的PARP抑制劑，這一領域也是近年來腫瘤治療領域的熱門靶點。PARP抑制劑利用合成致死作用的原理，使用DNA修復抑制劑和（或）細胞周期檢查點抑制劑，服用PARP抑制劑后，患者單鏈DNA損傷修復與雙鏈DNA損傷修復同時會被抑制，腫瘤細胞也就喪失了DNA損傷修復能力，導致腫瘤細胞損傷修復缺陷而死亡。該療法為先前接受過化療和恩雜魯胺和（或）阿比特龍治療的晚期前列腺癌男性患者提供了一種新的潛在治療選擇。
該藥物最早于2018年獲得美國食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準治療存在有害或疑似有害的生殖系BRCA突變（gBRCAm）、HER2陰性局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌（MBC）患者。此前已獲批的其他PARP抑制劑包括奧拉帕利（olaparib）、盧卡帕利（rucaparib）、尼拉帕利（Niraparib）以及他拉唑帕利（talazoparib）。
試驗證實了大約一半的BRCA2或BRCA1缺陷患者會對talazoparib治療產(chǎn)生療效反應，而其中BRCA突變的男性患者對talazoparib的療效反應也比較好。根據(jù)TALAPRO-1試驗的中期分析結(jié)果，Talazoparib治療組整個患者隊列的ORR為25.6%。在BRCA1/2突變患者中，ORR更高，為50.0%。此外，該試驗還發(fā)現(xiàn)，在患有BRCA基因錯誤的前列腺癌男性中，使用talazoparib可使疾病進展平均延遲11.2個月?？傮w而言，11個DNA修復基因中有任何1個存在缺陷的男性患者中，使用talazoparib治療后，癌癥發(fā)生惡化前的平均時間為5.6個月。
前列腺癌是男性第二大常見癌癥，發(fā)病率僅次于肺癌。據(jù)估計，每年有超過100萬名新確診患者。對于此次積極結(jié)果，研究負責人、倫敦癌癥研究所實驗癌癥腫瘤學家Johannde Bono表示，talazoparib的積極結(jié)果再次證明PARP抑制劑在可以延緩前列腺癌患者的疾病進展并延長生命，這樣也可以使患者有更多的時間陪伴家人。
除了前列腺癌，根據(jù)今年美國臨床腫瘤學會（ASCO）公布的talazoparib研究數(shù)據(jù)顯示，該療法還可以顯著改善乳腺癌患者的預后。一項針對PARP抑制劑talazoparib單獨用藥用于新輔助治療胚系BRCA1/2突變HER2-局部進展乳腺癌的有效性與安全性的臨床試驗（NEOTALA）結(jié)果顯示，talazoparib可有效降低具有BRCA胚系突變的HER2-乳腺癌的復發(fā)幾率，其效果與蒽環(huán)紫杉聯(lián)合方案一致，且毒副作用較少。
值得注意的是，該藥物的一項后續(xù)III期試驗TALAPRO-2也正在進行中。
參考資料：
1、Talazoparib emerging as new PARP inhibitor option in prostate cancer
2、New BRCA-targeting drug could treat advanced prostate cancer
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