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CPHI制藥在線 資訊 針對(duì)濾泡性淋巴瘤 和記黃埔HMPL-689膠囊擬納入突破性治療品種

針對(duì)濾泡性淋巴瘤 和記黃埔HMPL-689膠囊擬納入突破性治療品種

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來(lái)源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-09-06
9月3日,CDE顯示,和記黃埔HMPL-689膠囊擬納入突破性治療品種。擬定適應(yīng)癥:?jiǎn)嗡幹委熂韧辽俳邮苓^(guò)二線系統(tǒng)性治療,且其中至少有一線治療包含CD20單抗(CD20單抗單藥治療或聯(lián)合化療)的復(fù)發(fā)/難治FL患者(病理分級(jí)Grade 1-3a)。

        9月3日,CDE顯示,和記黃埔HMPL-689膠囊擬納入突破性治療品種。擬定適應(yīng)癥:?jiǎn)嗡幹委熂韧辽俳邮苓^(guò)二線系統(tǒng)性治療,且其中至少有一線治療包含CD20單抗(CD20單抗單藥治療或聯(lián)合化療)的復(fù)發(fā)/難治FL患者(病理分級(jí)Grade 1-3a)。

擬突破性治療品種公示

        HMPL-689是一種有望成為同類(lèi)中較好的新型、強(qiáng)效且高選擇性的小分子PI3Kδ抑制劑。在臨床前藥代動(dòng)力學(xué)研究中,證實(shí)HMPL-689具有良好的口服吸收、中度組織分布和低清除率。臨床前研究亦預(yù)期HMPL-689的藥物蓄積以及藥物與藥物相互作用的風(fēng)險(xiǎn)較低,并且在全血水平下活性突出。

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