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CPHI制藥在線 資訊 甘李藥業(yè)將在歐洲糖尿病研究協(xié)會年會上呈報數(shù)據(jù)

甘李藥業(yè)將在歐洲糖尿病研究協(xié)會年會上呈報數(shù)據(jù)

來源:醫(yī)藥健聞
  2021-09-11
甘李藥業(yè)股份有限公司(Gan & Lee Pharmaceuticals Co., Ltd.,以下簡稱甘李藥業(yè))很高興呈報來自最近五篇摘要的積極數(shù)據(jù),這些數(shù)據(jù)將在第五十七屆歐洲糖尿病研究協(xié)會(EASD)年會上進行簡短的口頭討論。

       甘李藥業(yè)股份有限公司(Gan & Lee Pharmaceuticals Co., Ltd.,以下簡稱甘李藥業(yè))很高興呈報來自最近五篇摘要的積極數(shù)據(jù),這些數(shù)據(jù)將在第五十七屆歐洲糖尿病研究協(xié)會(EASD)年會上進行簡短的口頭討論。會議將于2021年9月27日至10月1日以虛擬方式舉行。

       以下新數(shù)據(jù)將于2021年9月30日11:45–13:15(中歐夏令時)呈報:

  • 新型GLP-1模擬,GZR18:2型糖尿病模型的臨床前評估
  • 對糖尿病患者進行的3期確認性研究,比較擬議生物仿制藥和參考門冬胰島素結(jié)合****的療效和安全性

此外,我們的encore 1期臨床試驗的近期結(jié)果也將于2021年9月30日11:45–13:15 (中歐夏令時)呈報:

  • 擬議中的生物仿制藥門冬胰島素(GL-ASP)顯示出與獲得美國許可和歐盟授權(quán)的門冬胰島素在藥代動力學(xué)(PK)和藥效動力學(xué)(PD)方面的生物等效性。
  • 擬議中的生物仿制藥賴脯胰島素(GL-LIS)顯示出與獲得美國許可和歐盟授權(quán)的賴脯胰島素在藥代動力學(xué)(PK)和藥效動力學(xué)(PD)方面的生物等效性。
  • 擬議中的生物仿制藥甘精胰島素(GL-GLA)顯示出與獲得美國許可和歐盟授權(quán)的甘精胰島素在藥代動力學(xué)(PK)和藥效動力學(xué)(PD)方面的生物等效性。

       將在EASD年會上提供的數(shù)據(jù)是甘李藥業(yè)臨床開發(fā)計劃的重要里程碑。此外,上述摘要表明了甘李藥業(yè)在為糖尿病患者提供解決方案方面的不懈追求。全球醫(yī)療事務(wù)主管Michelle Mazuranic表示:“在持續(xù)為糖尿病護理尋求科學(xué)解決方案的過程中,我們很高興能通過EASD公布所有五份摘要。GZR18、GL-ASP(在中國進行的3期)、GL-ASP(1期)、GL-LIS 和GL-GLA的公布編號分別為463、513、510、514和511。

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