去年2月，隨著美國FDA的批準，靈北（Lundbeck）Vyepti（一種CGRP抑制劑輸液）直接進入了新冠疫情大流行和偏頭痛市場，該市場現在充斥著大型制藥公司的注射劑和口服選擇。為了推動Vyepti未來的增長，這家丹麥公司正打算在其他地方削減開支。
靈北首席財務官Anders Götzsche在周三第三季度財報電話會議上告訴投資者，靈北計劃根據新冠疫情大流行的教訓進行“微調”，宣布計劃裁員高達300個職位。Götzsche表示部分裁員已經完成，該公司預計第四季度的重組成本將在1,540萬美元至3,080萬美元之間。
Götzsche表示節(jié)省下來的部分資金將用于投資Vyepti。此舉之際，靈北預計Vyepti將在今年和明年之間在另外15個地區(qū)推出，其中包括歐洲藥品管理局預計在2022年第一季度的批準。Vyepti也是靈北獨立處理全球商業(yè)化的第一種藥物。Götzsche稱該公司已經評估了靈北的成本結構應該如何發(fā)展，如何推動銷售和盈利的最 佳模式，這也是靈北非常注重的方面。
具體來說，此次裁員主要涉及在美國市場解雇約100名員工，在日本市場解雇50名員工。此前該公司已關閉其在印度的子公司，Götzsche表示該子公司沒有盈利。他補充說，與此同時，靈北計劃在未來幾年內為歐洲市場增聘約100至200名Vyepti銷售代表。
靈北首席執(zhí)行官Deborah Dunsire表示，第三季度美國對Vyepti的需求比第二季度增長了43%，銷售額從1560萬美元攀升至2320萬美元。Dunsire認為Vyepti正在擴大其在醫(yī)生門診和一些“替代護理場所”的覆蓋范圍。Dunsire還將這一業(yè)績增長歸因于偏頭痛的大量處方醫(yī)生的持續(xù)滲透。
除了提高其銷售影響力，靈北還在積極投資Vyepti的研發(fā)項目。正在進行的兩項以亞洲為重點的試驗SUNLIGHT和SUNRISE，將支持中國和日本的應用。第三階段ALLEVIARE試驗旨在測試Vyepti是否可以治療發(fā)作性叢集性頭痛。上周，靈北表示，3b期DELIVER試驗達到了目標，表明Vyepti在減少先前有兩到四次預防性治療失敗的偏頭痛患者的每月偏頭痛天數方面擊敗了安慰劑，Vyepti還幫助更多患者在12周的治療中實現至少50%的偏頭痛天數減少。正如Dunsire所指出的，來自DELIVER試驗的數據對于Lundbeck在歐洲獲得Vyepti的市場覆蓋非常重要。
盡管如此，正如SVB Leerink分析師Marc Goodman在周三的一份報告中指出的那樣，靈北的產品線管道“嚴重傾向于早期高風險、高回報的項目”。當被問及公司的業(yè)務發(fā)展戰(zhàn)略時，Dunsire解釋說，建立Vyepti品牌已經需要大量投資，“因此，我們認為不會進行一項需要在現在已經與Vyepti合作的基礎上再投入大量研發(fā)支出的收購。”這位首席執(zhí)行官表示，該公司近期可能更愿意進行后期收購。
目前來看，偏頭痛市場越來越擠滿CGRP抑制劑，尤其是在預防領域，Vyepti已獲批上市。除了安進的Aimovig、禮來的Emgality和梯瓦的Ajovy等注射劑外，更方便的口服CGRP藥物，如Biohaven的Nurtec ODT和艾伯維（AbbVie）新批準的Qulipta也有望獲得患者們的青睞。
參考來源：Lundbeck cuts 300 jobs to fuel Vyepti growth as CGRP migraine competition heats up
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