基石藥業(yè)宣布與恒瑞醫(yī)藥就CS1002（抗CTLA-4單抗）達成在大中華地區(qū)的戰(zhàn)略合作暨獨占許可協(xié)議。此次戰(zhàn)略合作是基石藥業(yè)繼今年兩款同類首創(chuàng)藥物上市后，又一加速更多創(chuàng)新腫瘤療法推向市場的重要布局。依據(jù)協(xié)議條款，基石藥業(yè)將有資格獲得總計高達約兩億美金的首付款和潛在里程碑付款，以及兩位數(shù)的特許權(quán)使用費。恒瑞醫(yī)藥將獲得CS1002在大中華地區(qū)研發(fā)、注冊、生產(chǎn)和商業(yè)化的獨占授權(quán)。基石藥業(yè)將保留CS1002在大中華地區(qū)以外地區(qū)的開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。
細胞**T淋巴細胞相關(guān)抗原4(CTLA-4)是為數(shù)不多的經(jīng)過臨床驗證的腫瘤免疫聯(lián)合療法的靶點。截至目前全球僅有一款抗CTLA-4單抗獲批上市，目前已在中國獲批上市，EvaluatePharma數(shù)據(jù)庫顯示，2020年該產(chǎn)品全球銷售額約16.90億美元。CS1002是由基石藥業(yè)自主研發(fā)的抗CTLA-4單抗，目前處于臨床開發(fā)階段。正在進行的Ia/Ib期研究結(jié)果表明，CS1002聯(lián)合CS1003（抗PD-1單抗）治療的多種差異性給藥方案都具有良好的耐受性，并且，在經(jīng)抗PD (L)1治療失敗的黑色素瘤患者、經(jīng)抗PD (L)1治療失敗的肝細胞癌患者和未接受過抗PD(L)1治療的微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定(MSI-H)/錯配修復缺陷（dMMR）實體瘤患者中，均展示出了令人鼓舞的有效性。
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