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CPHI制藥在線 資訊 國(guó)產(chǎn)新冠特 效藥有望12月底前獲批附條件上市

國(guó)產(chǎn)新冠特 效藥有望12月底前獲批附條件上市

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來(lái)源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-11-23
11月22日,據(jù)人民日?qǐng)?bào)報(bào)道,由清華大學(xué)、深圳市第三人民醫(yī)院和騰盛博藥合作研發(fā)的新冠藥物BRII-196和BRII-198聯(lián)合用藥臨床Ⅲ期已揭盲,給藥組在治療28天后實(shí)現(xiàn)零死亡,對(duì)照組8例死亡,詳細(xì)結(jié)果會(huì)在近期對(duì)外公布。

       11月22日,據(jù)人民日?qǐng)?bào)報(bào)道,由清華大學(xué)、深圳市第三人民醫(yī)院和騰盛博藥合作研發(fā)的新冠藥物BRII-196和BRII-198聯(lián)合用藥臨床Ⅲ期已揭盲,給藥組在治療28天后實(shí)現(xiàn)零死亡,對(duì)照組8例死亡,詳細(xì)結(jié)果會(huì)在近期對(duì)外公布。這也是目前我國(guó)進(jìn)展最快的抗體藥物,有望12月底前獲得批準(zhǔn)附條件上市。與歐美已獲批緊急使用的新冠抗體藥相比,該藥是唯一進(jìn)行了變異株感染者治療效果評(píng)估并獲得數(shù)據(jù)的。

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