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產(chǎn)品分類(lèi)導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 氫溴酸右美沙芬口服單方制劑轉(zhuǎn)換為處方藥

氫溴酸右美沙芬口服單方制劑轉(zhuǎn)換為處方藥

來(lái)源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-12-28
12月27日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布公告稱(chēng),為保障公眾用藥安全,根據(jù)《處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法(試行)》(原國(guó)家藥品監(jiān)督管理局令第10號(hào))的規(guī)定,經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織論證和審定,將氫溴酸右美沙芬口服單方制劑由非處方藥轉(zhuǎn)換為處方藥,按處方藥管理。

       12月27日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布公告稱(chēng),為保障公眾用藥安全,根據(jù)《處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法(試行)》(原國(guó)家藥品監(jiān)督管理局令第10號(hào))的規(guī)定,經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織論證和審定,將氫溴酸右美沙芬口服單方制劑由非處方藥轉(zhuǎn)換為處方藥,按處方藥管理。

公告

       具體如下:

       一、 相關(guān)品種(附件1)的藥品上市許可持有人應(yīng)依據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》等有關(guān)規(guī)定,于2022年3月24日前向國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心提出修訂說(shuō)明書(shū)的補(bǔ)充申請(qǐng),其中安全性信息按照有關(guān)要求修訂(附件2),說(shuō)明書(shū)其它內(nèi)容按照處方藥要求進(jìn)行修訂,藥品標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂。

       二、 本品修改說(shuō)明書(shū)的補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)后,相關(guān)品種的藥品上市許可持有人應(yīng)在9個(gè)月內(nèi)對(duì)已出廠的藥品說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽予以更換,同時(shí)應(yīng)及時(shí)收集并報(bào)告不良反應(yīng)信息,做好風(fēng)險(xiǎn)控制及藥物警戒工作。

       相關(guān)品種的藥品上市許可持有人、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)、臨床使用單位,應(yīng)嚴(yán)格按照處方藥的相關(guān)管理要求生產(chǎn)、銷(xiāo)售和使用本品。

       三、臨床醫(yī)師、藥師在選擇用藥時(shí),應(yīng)當(dāng)根據(jù)新修訂說(shuō)明書(shū)進(jìn)行充分的獲益/風(fēng)險(xiǎn)分析?;颊邞?yīng)嚴(yán)格遵醫(yī)囑用藥。

       四、各省級(jí)藥監(jiān)部門(mén)應(yīng)當(dāng)督促行政區(qū)域內(nèi)的上述藥品的藥品上市許可持有人按要求做好相應(yīng)說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽的修訂和更換工作,對(duì)違法違規(guī)行為依法嚴(yán)厲查處。

       附件1.品種名單

品種名單

       附件2.說(shuō)明書(shū)安全性信息修訂要求

       一、【不良反應(yīng)】項(xiàng)應(yīng)包含:

       上市后監(jiān)測(cè)發(fā)現(xiàn)使用氫溴酸右美沙芬口服單方制劑出現(xiàn)以下不良反應(yīng):

       神經(jīng)系統(tǒng):嗜睡、頭暈、頭痛、眩暈、乏力、肌肉不自主收縮。

       消化系統(tǒng):惡心、嘔吐、食欲缺乏、噯氣、口干、腹部不適(如胃痛)、便秘。

       免疫系統(tǒng):超敏反應(yīng)和過(guò)敏反應(yīng),包括皮疹、蕁麻疹、水腫、瘙癢和心肺功能障礙。

       **障礙:易激動(dòng)、視幻覺(jué)、**錯(cuò)亂,這些不良反應(yīng)在服用過(guò)量藥物的情況下更加明顯。

       皮膚和皮下組織:皮疹、蕁麻疹、瘙癢癥、紅斑、過(guò)敏性皮炎。

       二、【禁忌】項(xiàng)應(yīng)包含:

       1.對(duì)氫溴酸右美沙芬或本藥的任何其他成份過(guò)敏者禁用。

       2.妊娠3個(gè)月內(nèi)婦女、哺乳期婦女禁用。

       3.有**病史者禁用。

       4.正在服用利奈唑胺、單胺氧化酶抑制劑、5-羥色胺再攝取抑制劑(如氟西汀、帕羅西?。?、安非他酮等藥物或服用這些藥物停藥不滿兩周的患者禁用。

       三、【注意事項(xiàng)】項(xiàng)應(yīng)包含:

       1.用藥7天,癥狀未緩解或病情加重,請(qǐng)咨詢醫(yī)師。

       2.孕婦慎用。

       3.肝腎功能不全患者慎用。

       4.患有持續(xù)性或慢性咳嗽、嚴(yán)重肺部疾病及咳嗽變異性哮喘的患者慎用。

       5.痰多的患者慎用。

       6. CYP2D6基因多態(tài)性人群在服用本品之前應(yīng)咨詢醫(yī)師。

       7.正在服用鎮(zhèn)靜劑、身體衰弱或臥床不起的患者,在服用本品之前應(yīng)咨詢醫(yī)師。

       8.服藥期間不得駕駛機(jī)車(chē)船、從事高空作業(yè)、機(jī)械作業(yè)及操作精密儀器。

       9.本品不能與含酒精的飲品同時(shí)服用。

       四、【相互作用】項(xiàng)應(yīng)包含:

       1.本品不得與單胺氧化酶抑制劑及抗抑郁藥并用。正在服用或停止服用以下藥物后的2周內(nèi),禁止服用本品,因會(huì)產(chǎn)生興奮、高血壓和高熱(體溫≥40℃)等不良反應(yīng):利奈唑胺、單胺氧化酶抑制劑(如嗎氯貝胺、反苯環(huán)丙胺、氯硝柳胺、異丙嗪和異卡波肼)、選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(如氟西汀、舍曲林或帕羅西?。?、安非他酮、丙卡巴肼、司來(lái)吉蘭。

       2.在開(kāi)始服用本品之前,如果正在服用以下任何藥物,應(yīng)咨詢醫(yī)師,因?yàn)榭赡苄枰{(diào)整其中任何一種藥物的劑量或停止治療:胺碘酮、奎尼丁、非甾體類(lèi)抗炎藥(如塞來(lái)昔布、帕瑞考昔或伐地考昔)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑(其中一些用于**疾病、過(guò)敏、帕金森病等的治療)、祛痰藥和粘液溶解藥、CYP2D6抑制劑(如氟哌 啶醇)。

       3.本品不宜與酒精及其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制藥物并用,因可增強(qiáng)對(duì)中樞的抑制作用。

       五、【藥物過(guò)量】項(xiàng)應(yīng)包含:

       過(guò)量服用右美沙芬可能產(chǎn)生以下癥狀:**混亂、興奮、緊張、煩躁、神志不清、支氣管痙攣、呼吸抑制等,根據(jù)中毒的程度,這些癥狀可能會(huì)有所不同。

       兒童過(guò)量服用右美沙芬可能產(chǎn)生以下癥狀:嗜睡、緊張、惡心、嘔吐、步態(tài)改變等。

       國(guó)外曾有報(bào)道,濫用含右美沙芬藥物的青少年發(fā)生了嚴(yán)重的不良反應(yīng),如心動(dòng)過(guò)速、嗜睡、高血壓或低血壓、瞳孔散大、躁動(dòng)、眩暈、胃腸不適、幻覺(jué)、譫妄、眼球震顫、發(fā)熱、呼吸急促、腦損傷、共濟(jì)失調(diào)、癲癇發(fā)作、呼吸抑制、意識(shí)喪失、心律失常和死亡。在中毒的情況下應(yīng)該采用對(duì)癥治療,其中包括靜注納洛酮和胃灌洗。

       六、【藥理作用】項(xiàng)

       刪除“長(zhǎng)期服用無(wú)成癮性和耐受性”相關(guān)表述。

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