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產(chǎn)品分類導航
CPHI制藥在線 資訊 國家藥監(jiān)局發(fā)布熒光免疫層析分析儀等14項注冊審查指導原則

國家藥監(jiān)局發(fā)布熒光免疫層析分析儀等14項注冊審查指導原則

來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-12-29
12月28日,國家藥監(jiān)局發(fā)布公告稱,為加強對醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導,進一步提高注冊審查質(zhì)量,根據(jù)《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令第47號)和《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令第48號)。

       12月28日,國家藥監(jiān)局發(fā)布公告稱,為加強對醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導,進一步提高注冊審查質(zhì)量,根據(jù)《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令第47號)和《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令第48號),國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了熒光免疫層析分析儀等14項注冊審查指導原則(見附件)。現(xiàn)予發(fā)布。

通告

       具體如下:

       1.熒光免疫層析分析儀注冊審查指導原則

       2. 網(wǎng)式霧化器注冊審查指導原則

       3. 含兒科應(yīng)用的醫(yī)用診斷X射線設(shè)備注冊審查指導原則

       4. 超聲經(jīng)顱多普勒血流分析儀注冊審查指導原則

       5. 過氧化氫滅菌器注冊審查指導原則

       6. 新生兒藍光治療儀注冊審查指導原則

       7. 根管預備機注冊審查指導原則

       8. 血細胞分析儀注冊審查指導原則

       9. 步態(tài)訓練設(shè)備注冊審查指導原則

       10. 胃蛋白酶原I/II檢測試劑注冊審查指導原則

       11. 凝血酶原時間/活化部分凝血活酶時間/凝血酶時間/纖維蛋白原檢測試劑產(chǎn)品注冊審查指導原則

       12. 視黃醇結(jié)合蛋白測定試劑盒(免疫比濁法)注冊審查指導原則

       13. 葉酸測定試劑注冊審查指導原則

       14. 抗繆勒管激素測定試劑注冊審查指導原則

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