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CPHI制藥在線 資訊 天境生物宣布TJC4與PD-1聯(lián)用治療實體瘤2期研究完成首例患者給藥

天境生物宣布TJC4與PD-1聯(lián)用治療實體瘤2期研究完成首例患者給藥

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來源:轉(zhuǎn)載
  2022-01-21
天境生物是一家從臨床階段正邁向商業(yè)化的生物藥公司,致力于創(chuàng)新生物藥的靶點生物學研究、抗體工藝及中美臨床開發(fā)和產(chǎn)品商業(yè)化,為全球范圍內(nèi)需求迫切的癌癥治療領(lǐng)域,提供新型有效的治療手段。

       天境生物(“公司”)(納斯達克股票代碼:IMAB)是一家從臨床階段正邁向商業(yè)化的生物藥公司,致力于創(chuàng)新生物藥的靶點生物學研究、抗體工藝及中美臨床開發(fā)和產(chǎn)品商業(yè)化,為全球范圍內(nèi)需求迫切的癌癥治療領(lǐng)域,提供新型有效的治療手段。公司近日宣布,來佐利單抗(lemzoparlimab,又稱TJC4)與PD-1抗體特瑞普利單抗(拓益®)聯(lián)用治療晚期實體瘤的中國2期“籃式”臨床研究(NCT05148533)已完成首例患者給藥。該研究將有望助推來佐利單抗在中國盡快進入注冊臨床試驗階段。

       天境生物總裁朱秀軒博士表示:“很高興來佐利單抗與特瑞普利單抗聯(lián)用治療晚期實體瘤的研究邁入2期臨床這一重要階段天境生物將以轉(zhuǎn)化醫(yī)學為依托,推動來佐利單抗實體腫瘤適應(yīng)癥的選擇與拓展,以提高其臨床開發(fā)的成功率我們期待能夠早日獲得突破性成果,為癌癥患者帶來新的治療選擇”

       來佐利單抗是一款由天境生物自主研發(fā)的創(chuàng)新CD47單克隆抗體,臨床前研究顯示其在保留強大的抗腫瘤活性的同時,能夠最 大 程度地減少與正常紅細胞的結(jié)合,從而減少臨床嚴重貧血的發(fā)生目前,公司正在美國開展來佐利單抗與帕博利珠單抗(Keytruda®)聯(lián)合治療晚期實體瘤的臨床研究,以及在中美兩地開展多項治療非霍奇金淋巴瘤(NHL)、急性骨髓性白血病(AML)及骨髓增生異常綜合征(MDS)的臨床研究天境生物迄今已完成的多項臨床研究均顯示,來佐利單抗無需預(yù)激給藥。

       關(guān)于CD47和來佐利單抗

       CD47是一種廣泛表達于多種癌細胞表面的糖蛋白,通過與腫瘤吞噬細胞表面SIRPα連接釋放“不要吃我”信號,阻止巨噬細胞吞噬作用CD47抗體因可以阻斷此信號,使巨噬細胞攻擊腫瘤細胞,故成為目前最有開發(fā)前景的腫瘤免疫靶點之一但CD47抗體在攻擊腫瘤細胞的同時,會與正常紅細胞結(jié)合從而引起血液學副作用,如嚴重貧血,這使得CD47抗體作為癌癥治療手段的研發(fā)和臨床應(yīng)用受到阻礙天境生物的科學家突破性地發(fā)現(xiàn)了一種獨特的CD47抗體來佐利單抗,其能有效地靶向腫瘤細胞,同時將對紅細胞產(chǎn)生的不良影響降至最低,從而可避免嚴重貧血。

       目前,來佐利單抗與化療或免疫檢查點抑制劑聯(lián)合治療血液腫瘤(包括急性髓系白血病/骨髓增生異常綜合征)和實體瘤的多項臨床研究正在中美兩地開展,相關(guān)研究結(jié)果將助推來佐利單抗快速在中國進入注冊臨床試驗階段。

       2020年9月,天境生物與艾伯維就來佐利單抗的開發(fā)和商業(yè)化建立廣泛的全球戰(zhàn)略合作關(guān)系根據(jù)合作協(xié)議,雙方將合作設(shè)計并進一步在全球范圍開展臨床試驗,以評估來佐利單抗在多種癌癥中的治療潛力截至2021年4月,艾伯維已成為來佐利單抗美國臨床研究的申辦方。

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