2月14日，科興制藥發(fā)布公告稱，于2月12日收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品補充申請批準(zhǔn)通知書》，旗下產(chǎn)品人促紅素注射液新增“治療非骨髓惡性腫瘤患者應(yīng)用化療引起的貧血”適應(yīng)癥以及新增36000IU/1ml/支規(guī)格。
在治療“非骨髓惡性腫瘤化療引起的貧血”時，大規(guī)格的人促紅素產(chǎn)品，可以顯著降低用藥頻率，在療效等同的前提下，提高患者用藥依從性。
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