2月23日，華東醫(yī)藥發(fā)布公告稱，全資子公司中美華東與Kiniksa Pharmaceuticals （UK）， Ltd.（簡稱Kiniksa）簽訂了產(chǎn)品獨(dú)家許可協(xié)議。
公告顯示，中美華東獲得Kiniksa兩款自身免疫全球創(chuàng)新產(chǎn)品Arcalyst及Mavrilimumab于中國、韓國、澳大利亞、新西蘭、印度等24個亞太國家和地區(qū)（不含日本）的獨(dú)家許可，包括開發(fā)、注冊及商業(yè)化權(quán)益。中美華東將向Kiniksa支付2200萬美元首付款，最高不超過6.4億美元的開發(fā)、注冊及銷售里程碑付款，以及分級兩位數(shù)的凈銷售額提成費(fèi)。
本次引進(jìn)Kiniksa的2款產(chǎn)品均為First-in-Class創(chuàng)新生物藥，交易完成后，華東醫(yī)藥在免疫領(lǐng)域已達(dá)到10款產(chǎn)品，是國內(nèi)免疫領(lǐng)域科室覆蓋最全的醫(yī)藥公司之一。
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