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CPHI制藥在線 資訊 昂利康替格瑞洛片獲得藥品注冊(cè)證書

昂利康替格瑞洛片獲得藥品注冊(cè)證書

來(lái)源:新浪醫(yī)藥新聞
  2022-03-10
2022年3月9日,昂利康發(fā)布公告稱,公司替格瑞洛片于近日收到NMPA簽發(fā)的《藥品注冊(cè)證書》。

       2022年3月9日,昂利康發(fā)布公告稱,公司替格瑞洛片于近日收到NMPA簽發(fā)的《藥品注冊(cè)證書》。

企業(yè)公告

       替格瑞洛片原研單位為阿斯利康制藥有限公司,用于急性冠脈綜合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至少一種動(dòng)脈粥樣硬化血栓形成事件高危因素的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的發(fā)生率。

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