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CPHI制藥在線 資訊 諾華多發(fā)性硬化治療藥物全欣達(奧法妥木單抗)在華開出首張?zhí)幏?/a>

諾華多發(fā)性硬化治療藥物全欣達(奧法妥木單抗)在華開出首張?zhí)幏?/h1>
來源:美通社
  2022-03-24
為多發(fā)性硬化患者定制的全人源CD20單抗奧法妥木單抗(商品名:全欣達? )今天在中國開出首張?zhí)幏?,這標志著全球多發(fā)性硬化治療領域突破性創(chuàng)新藥物正式落地中國。

       為多發(fā)性硬化患者定制的全人源CD20單抗奧法妥木單抗(商品名:全欣達® )今天在中國開出首張?zhí)幏?,這標志著全球多發(fā)性硬化治療領域突破性創(chuàng)新藥物正式落地中國。

       奧法妥木單抗2021年12月獲國家藥品監(jiān)督管理局批準,用于治療成人復發(fā)型多發(fā)性硬化(RMS),包括臨床孤立綜合征、復發(fā)緩解型多發(fā)性硬化和活動性繼發(fā)進展型多發(fā)性硬化。研究顯示,與活性對照組相比,奧法妥木單抗可顯著減少年復發(fā)率和總體殘疾進展風險,并具有良好的安全性,被認為有望成為治療RMS的首選方式[1]。

       復旦大學附屬華山醫(yī)院神經內科主任董強教授表示:“作為緩解期的一線療法,疾病修正藥物能通過調節(jié)免疫炎癥反應的作用,幫助患者有效減少疾病復發(fā)和控制疾病進展。奧法妥木單抗不僅在有效性和安全性上實現平衡,給藥方式也相對便捷。今天,我很高興看到全國很多患者在第一時間用上了奧法妥木單抗,希望更多患者通過積極治療重回健康自由人生。”

       靶向精準,開創(chuàng)MS治療新紀元

       多發(fā)性硬化(MS)是一種以中樞神經系統(tǒng)炎性脫髓鞘病變?yōu)橹饕攸c的免疫介導性疾病,多項研究數據表明,B細胞及其產生的自身抗體在MS的發(fā)病過程中起到更為重要的作用。奧法妥木單抗通過與表達CD20的B細胞上的兩個獨特表位結合發(fā)揮作用,誘導致病性B細胞溶解和消除,在實現精準治療的同時,保留B細胞的重建功能和漿細胞的免疫監(jiān)視功能[2]。

       奧法妥木單抗的獲批是基于ASCLEPIOS I和ASCLEPIOS II兩項III期臨床試驗結果。研究共計納入1800多名患者,其結果顯示與活性對照組相比,奧法妥木單抗減少Gd+T1病灶98%[3]。在奧法妥木單抗治療第2年,近90%患者達到無復發(fā),無核磁病灶新增或擴大、無殘疾進展的復合治療目標。從疾病長期控制角度來看,ASCLEPIOS研究顯示,奧法妥木單抗組年復發(fā)率為0.11,相當于每10年僅復發(fā)一次。

       三年三款創(chuàng)新藥物上市,諾華對MS的探索從未止步

       諾華始終致力為患者帶來突破性的創(chuàng)新治療方案。近年來,諾華在多發(fā)性硬化治療領域的探索從未止步,三年內接連在中國引入三款創(chuàng)新藥物,分別為全球首 個治療10歲及以上兒童和成人的多發(fā)性硬化一線治療藥物芬戈莫德;全球首 個且目前唯一對有進展的復發(fā)型多發(fā)性硬化(RMS)患者實現神經修復,延緩殘疾進展的口服疾病修正治療藥物西尼莫德;以及全球首 個且目前唯一患者可每月一次通過皮下給藥的方式自行管理的B細胞療法奧法妥木單抗。

       這三款創(chuàng)新藥物的先后上市,填補了多發(fā)性硬化治療領域的多個空白,對中國多發(fā)性硬化疾病治療助力實現全人群、全病程覆蓋和管理,進一步體現了諾華對于中國患者的承諾。

       為了能第一時間惠及中國患者,奧法妥木單抗獲批在華上市后通過藥檢,第一批藥品已發(fā)往北京、上海、廣州等全國32個城市[4]。

       *本資料的目的在于傳遞醫(yī)藥前沿信息和研究進展,僅供醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士溝通所用,不應被視為藥物推薦

       *本資料中涉及的信息僅供參考,具體診療事項請遵從醫(yī)生或其他醫(yī)療衛(wèi)生人士的意見或指導

       [1] Bar-Or A, Fox E, Goodyear A, et al. Onset of B-cell depletion with subcutaneous administration of ofatumumab in relapsing multiple sclerosis: results from the APLIOS bioequivalence study. Poster presentation at the Americas Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ACTRIMS) Forum; February 27-29, 2020; West Palm Beach, FL.

       [2] Smith P, Huck C, Wegert V, et al. Low-dose, subcutaneous anti-CD20 therapy effectively depletes B-cells and ameliorates CNS autoimmunity. Poster presentation at: ECTRIMS; September 2016; London, UK.

       [3] Hauser SL, et al. Presented at ECTRIMS 2019. OP336. 90% 對應 - Data on file. OMB157G (ofatumumab) OMB157G 5.3.5.3. Statistical overview. Novartis Pharmaceuticals Corp; East Hanover, NJ. December 2019.

       [4] 32座城市包括北京、上海、廣州、天津、杭州、武漢、沈陽、重慶、鄭州、西安、長春、南昌、貴陽、蘇州、珠海等。

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