最新消息顯示，艾伯維（AbbVie）將終止與BioArctic在帕金森病和其他運動障礙方面展開的α-突觸核蛋白抗體合作協(xié)議。
目前，艾伯維尚未在其官方網(wǎng)站上發(fā)布相關聲明，但BioArctic已經(jīng)通過新聞稿對外正式宣布了這一消息。2016年，兩家公司簽訂了一項研究合作協(xié)議，共同開發(fā)和商業(yè)化針對帕金森病的BioArcti潛在治療組合，雙方合作的重點是α-突觸核蛋白產(chǎn)品，該突變和聚集體產(chǎn)生的沉積物是帕金森疾病的標志之一。
2019年，兩家公司開始了ABBV-0805的I期試驗，并在2021年的國際會議上公布了積極試驗結果。此外，美國FDA也在試驗開始前不久批準其研究性新藥（IND）申請。目前，雙方終止合作的具體細節(jié)尚未對外披露。
據(jù)悉，ABBV-0805此前也稱為BAN0805，該療法不僅針對帕金森病進行研究，其適應癥范圍還包括其他運動障礙，例如多系統(tǒng)萎縮和路易體癡呆。而合作主要是為了尋找和開發(fā)一種可以減緩或阻止帕金森病進展的新療法。
ABBV-0805最新一次數(shù)據(jù)更新是在2021年11月，當時BioArctic分享了臨床前數(shù)據(jù)，證明該藥物能夠選擇性地靶向定位可溶性有毒α-突觸核蛋白聚集體。
此外，艾伯維曾于2020年3月進行了I期試驗，測試其在32名患有特發(fā)性、輕度至中度帕金森病參與者中的安全性和耐受性，但后來以“戰(zhàn)略考慮”為由暫停了研究。
在艾伯維退出的同時，諾華最近對α-突觸核蛋白藥物的開發(fā)信心十足。去年年底，諾華公司向UCB支付了高達1.5億美元的預付款，并承諾了或能達到15億美元的里程碑付款，雙方將共同開發(fā)一種α-突觸核蛋白錯誤折疊的小分子抑制劑
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