4月25日，國家藥監(jiān)局發(fā)布公告稱，決定對氫溴酸高烏甲素注射劑（包括氫溴酸高烏甲素注射液、注射用氫溴酸高烏甲素、氫溴酸高烏甲素葡萄糖注射液）說明書內容進行統(tǒng)一修訂。
一、上述藥品的上市許可持有人均應依據(jù)《藥品注冊管理辦法》等有關規(guī)定，按照氫溴酸高烏甲素注射劑說明書修訂要求（見附件），于2022年7月21 日前報國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心或省級藥品監(jiān)督管理部門備案。
修訂內容涉及藥品標簽的，應當一并進行修訂；說明書及標簽其他內容應當與原批準內容一致。在備案之日起生產(chǎn)的藥品，不得繼續(xù)使用原藥品說明書。藥品上市許可持有人應當在備案后9個月內對已出廠的藥品說明書及標簽予以更換。
二、藥品上市許可持有人應當對新增不良反應發(fā)生機制開展深入研究，采取有效措施做好藥品使用和安全性問題的宣傳培訓，指導醫(yī)師、藥師合理用藥。
三、臨床醫(yī)師、藥師應當仔細閱讀上述藥品說明書的修訂內容，在選擇用藥時，應當根據(jù)新修訂說明書進行充分的獲益/風險分析。
四、患者用藥前應當仔細閱讀藥品說明書，使用處方藥的，應嚴格遵醫(yī)囑用藥。
五、省級藥品監(jiān)督管理部門應當督促行政區(qū)域內上述藥品的藥品上市許可持有人按要求做好相應說明書修訂和標簽、說明書更換工作，對違法違規(guī)行為依法嚴厲查處。
附件：氫溴酸高烏甲素注射劑說明書修訂要求
一、【不良反應】項，應包含且不限于以下內容：
上市后監(jiān)測中發(fā)現(xiàn)本品報告有以下不良反應（發(fā)生率未知）：
免疫系統(tǒng)：過敏反應、過敏性休克。
心血管系統(tǒng)：心悸、心律失常、心動過速、血壓升高、血壓降低、潮紅、靜脈炎、發(fā)紺。
全身性反應：寒戰(zhàn)、畏寒、發(fā)熱（高熱）、胸部不適、疼痛、乏力、水腫。
呼吸系統(tǒng)：呼吸困難、呼吸急促、咳嗽。
皮膚及皮下組織：瘙癢、皮疹、蕁麻疹、紅斑、皮膚腫脹、多汗。
胃腸系統(tǒng)：惡心、嘔吐、口干、反酸、腹痛、腹部不適、腹脹、腹瀉。
神經(jīng)系統(tǒng)和**類反應：頭暈、頭痛、感覺減退、震顫、抽動、煩躁不安。
肝膽系統(tǒng)：肝功能異常、肝酶升高。
其他：視覺損害、注射部位疼痛、注射部位瘙癢、注射部位腫脹、眩暈、肢體疼痛、排尿困難。
二、【禁忌】項，應包含且不限于以下內容：
對本品中任何成份過敏者禁用。
三、【注意事項】應包含且不限于以下內容：
1.過敏體質者、嚴重肝功能異常者慎用。
2.上市后監(jiān)測到本品有過敏性休克的嚴重不良反應病例報告，建議在有搶救條件的醫(yī)療機構使用，用藥前應仔細詢問患者用藥史和過敏史，用藥過程中注意觀察，一旦出現(xiàn)過敏反應或其他嚴重不良反應須立即停藥并及時救治。
四、【孕婦及哺乳期婦女用藥】項應至少包含以下內容：
尚缺乏本品孕婦及哺乳期婦女用藥的安全性研究資料。
五、【兒童用藥】項應至少包含以下內容：
本品用于兒童的安全性、有效性尚未建立。
六、【老年用藥】項應至少包含以下內容：
尚缺乏老年患者用藥的資料。
（注：如原批準說明書的安全性內容較本修訂要求內容更全面或更嚴格的，應保留原批準內容。說明書其他內容如與上述修訂要求不一致的，應當一并進行修訂。）
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