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CPHI制藥在線 資訊 和鉑醫(yī)藥宣布完成B7H4x4-1BB雙特異性抗體I期臨床試驗首例患者給藥

和鉑醫(yī)藥宣布完成B7H4x4-1BB雙特異性抗體I期臨床試驗首例患者給藥

作者:和鉑醫(yī)藥  來源:美通社
  2022-05-26
和鉑醫(yī)藥(股票代碼:02142.HK)今日宣布,已于近期成功完成B7H4x4-1BB雙特異性抗體HBM7008在澳大利亞的I期臨床試驗首例患者給藥。該研究將評估HBM7008在實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)、藥效動力學(xué)及初步抗腫瘤活性。

       和鉑醫(yī)藥(股票代碼:02142.HK)今日宣布,已于近期成功完成B7H4x4-1BB雙特異性抗體HBM7008在澳大利亞的I期臨床試驗首例患者給藥。該研究將評估HBM7008在實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)、藥效動力學(xué)及初步抗腫瘤活性。

       HBM7008結(jié)合和鉑醫(yī)藥全人源轉(zhuǎn)基因小鼠和全人源僅重鏈抗體平臺優(yōu)勢,由其創(chuàng)新的免疫細胞銜接器HBICE?平臺開發(fā),是一款同時靶向腫瘤抗原B7H4和T細胞共刺激分子4-1BB的創(chuàng)新雙特異性抗體,其僅在與B7H4結(jié)合時,特異性激活T細胞,產(chǎn)生抗腫瘤活性。B7H4在多種惡性實體瘤中有過度表達,包括乳腺癌、非小細胞肺癌、卵巢癌及子宮內(nèi)膜癌。由于HBM7008對腫瘤具有交叉鏈接依賴性的表達特異性,且具有高效的免疫調(diào)控活性,在臨床前研究中顯現(xiàn)出卓越的安全性及強大的抗腫瘤療效,尤其在小鼠腫瘤模型中觀察到完全緩解(CR)。

       作為全球首創(chuàng)針對B7H4及4-1BB的雙特異性抗體,HBM7008有望引領(lǐng)下一代腫瘤免疫療法的發(fā)展。和鉑醫(yī)藥將繼續(xù)踐行全球創(chuàng)新發(fā)展戰(zhàn)略,全力推進該產(chǎn)品的全球臨床開發(fā)項目。

       關(guān)于HBM7008

       HBM7008是一種針對腫瘤相關(guān)抗原B7H4x4-1BB的雙特異性抗體,由于其高度依賴以腫瘤相關(guān)抗原為介導(dǎo),與T細胞活化進行交叉鏈接,因此在T細胞共刺激及抑制腫瘤生長方面的功效顯著,同時提高安全性。HBM7008基于和鉑醫(yī)藥創(chuàng)新的HBICE?平臺開發(fā)的全人源雙特異性抗體,也是目前全球針對這兩個靶點的唯一雙特異性抗體。其獨特的腫瘤表達特異性和免疫調(diào)控活性,有望在PD-L1陰性或?qū)D-1/PD-L1免疫治療藥物具耐藥性的患者中,產(chǎn)生更好的療效。憑借其新型生物學(xué)作用機制及雙抗設(shè)計,有望避免4-1BB可能引發(fā)的肝**風(fēng)險。

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