6月22日，神州細(xì)胞發(fā)布公告稱，由公司控股子公司神州細(xì)胞工程自主研發(fā)的重組新冠病毒Alpha+Beta變異株S三聚體蛋白**已進(jìn)行在阿聯(lián)酋開展的已接種滅活苗人群接種1針SCTV01C加強(qiáng)免疫臨床I/II期試驗(yàn)的期中分析并取得積極結(jié)果，詳細(xì)數(shù)據(jù)擬于近期提交相關(guān)科學(xué)期刊發(fā)表。 接種1針SCTV01C加強(qiáng)免疫的安全性良好，局部和全身系統(tǒng)性副反應(yīng)發(fā)生率低且主要為輕度副反應(yīng)，與國(guó)內(nèi)臨床I/II期未接種新冠**人群接種2針SCTV01C的副反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度整體相似。基于I/II期臨床研究的積極結(jié)果，公司正在積極推進(jìn)SCTV01C/SCTV01E后續(xù)各項(xiàng)臨床研究，包括正在阿聯(lián)酋入組的SCTV01C和SCTV01E加強(qiáng)針與陽(yáng)性苗（滅活苗和mRNA苗）頭對(duì)頭對(duì)比的臨床III期研究。
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