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CPHI制藥在線 資訊 3-異丁基戊二酸酐的實際應(yīng)用

3-異丁基戊二酸酐的實際應(yīng)用

來源:CPHI制藥在線
  2022-08-17
作為合成普瑞巴林的關(guān)鍵中間體,3-異丁基戊二酸酐對于不少朋友來說還是比較陌生的。普瑞巴林是3-氨甲基-5-甲基乙酸的具有藥理活性的S型異構(gòu)體,是GABA的三位異丁基取代物,由美國的WARNER-LAMBERT公司研制開發(fā),輝瑞公司于2003年3月向歐洲提出上市申請,用于抗神經(jīng)痛和癲癇的輔助治療,目前已獲得批準(zhǔn)。

       作為合成普瑞巴林的關(guān)鍵中間體,3-異丁基戊二酸酐對于不少朋友來說還是比較陌生的。普瑞巴林是3-氨甲基-5-甲基乙酸的具有藥理活性的S型異構(gòu)體,是GABA的三位異丁基取代物,由美國的WARNER-LAMBERT公司研制開發(fā),輝瑞公司于2003年3月向歐洲提出上市申請,用于抗神經(jīng)痛和癲癇的輔助治療,目前已獲得批準(zhǔn)。

3-異丁基戊二酸酐的實際應(yīng)用

       3-異丁基戊二酸酐能夠用于制備普瑞巴林,在有機胺的催化下,它和甲醇在有機溶劑A中進(jìn)行不對稱開環(huán)反應(yīng),制得(R)-3-2-氧已酸。具體的過程是氮氣保護(hù)下,把3-異丁基戊二酸酐、甲基叔丁基醚、1-萘胺置于干燥的反應(yīng)瓶當(dāng)中,室溫下攪拌10分鐘后,冷卻至20攝氏度,滴加芐基硫醇,TLC跟蹤至酸酐完全消失,減壓回收溶劑,剩余物溶于二氯甲烷,飽和碳酸鈉溶液萃取,合并萃取液,用2NHCI酸化至PH=1.0,乙酸乙酯萃取,合并有機相,無水硫酸鈉干燥,減壓回收溶劑得無色油狀物。

       在堿A催化下,3-異丁基戊二酸酐和疊氮試劑在有機溶劑B中發(fā)生CURTIUS重拍反應(yīng),然后經(jīng)一鍋法和醇通過有機溶劑B發(fā)生加成反應(yīng),制得其乙酸硫酯。

       上述步驟的具體操作是把3-異丁基戊二酸酐溶于干燥的甲苯溶液當(dāng)中,然后依次加入三乙胺、疊氮磷酸二苯酯,室溫下攪拌半個小時之后,反應(yīng)液加熱至110攝氏度,停止釋放氮氣子厚,加入苯甲醇攪拌過夜,反應(yīng)完畢之后,將其冷卻至室溫,反應(yīng)液依次用含有1.0%NANO3和1.5%NAHCO3的水溶液和水洗滌,減壓回收溶劑得淺黃色油狀物。

       

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