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CPHI制藥在線 資訊 邁威生物創(chuàng)新藥9MW3011注射液的臨床試驗申請獲 NMPA 受理

邁威生物創(chuàng)新藥9MW3011注射液的臨床試驗申請獲 NMPA 受理

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作者:邁威生物  來源:美通社
  2022-10-20
邁威生物(股票代碼:688062.SH),一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司,宣布其自主研發(fā)的 9MW3011 注射液用于 β-地中海貧血、真性紅細(xì)胞增多癥的臨床試驗申請獲得國家藥品監(jiān)督管理局 (NMPA) 受理。

       邁威生物(股票代碼:688062.SH),一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司,宣布其自主研發(fā)的 9MW3011 注射液用于 β-地中海貧血、真性紅細(xì)胞增多癥的臨床試驗申請獲得國家藥品監(jiān)督管理局 (NMPA) 受理。

       9MW3011 是邁威生物位于美國的 San Diego 創(chuàng)新研發(fā)中心自主研發(fā)的創(chuàng)新靶點單克隆抗體,為治療用生物制品 1 類。其靶點主要表達(dá)在肝細(xì)胞膜表面,9MW3011 可通過特異性結(jié)合,上調(diào)肝細(xì)胞表達(dá)鐵調(diào)素 (Hepcidin) 的水平,抑制鐵的吸收和釋放,降低血清鐵水平,從而調(diào)節(jié)體內(nèi)的鐵穩(wěn)態(tài)。

       9MW3011 適應(yīng)癥擬包括多種在全球不同地區(qū)被列為罕見病的疾病,如 β-地中海貧血、真性紅細(xì)胞增多癥等與鐵穩(wěn)態(tài)相關(guān)的疾病。目前,相關(guān)適應(yīng)癥領(lǐng)域尚無成熟有效的治療方法或藥物,因此,9MW3011 有望在未來獲得孤兒藥資格,并成為全球范圍內(nèi)首 個調(diào)節(jié)體內(nèi)鐵穩(wěn)態(tài)的大分子藥物。

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