歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672，"歌禮"）今日宣布在新藥臨床試驗申請前溝通會議(Pre-IND consultation)后，歌禮已向美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)遞交新冠口服候選藥物蛋白酶(3CLpro)抑制劑ASC11的新藥臨床試驗(IND)申請。
在新冠病毒感染的抗病毒細胞實驗中，與奈瑪特韋、S-217622、PBI-0451和EDP-235等其它3CLpro抑制劑相比，ASC11顯示出更高的抗新冠病毒活性。ASC11對多種廣泛傳播的奧密克戎變異株如BA.1和BA.5均保持強效抗病毒活性。在新冠病毒感染動物模型中，ASC11同樣表現(xiàn)出強效抗病毒活性。
ASC11是利用包括分子模擬對接在內(nèi)的多種專有技術自主研發(fā)的口服小分子候選藥物。歌禮已在全球范圍內(nèi)遞交多項ASC11和相關化合物及其治療病毒 性疾病用途的專利申請。
截至今日，歌禮已完成ASC11所有新藥臨床申報研究，包括在大鼠和犬中符合藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范(GLP)的毒理研究。
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