為不斷豐富完善仿制藥個藥指導原則并持續(xù)推進一致性評價工作，進一步指導注射用兩性霉素B脂質(zhì)體生物等效性研究的實施和評價，藥審中心組織起草了《注射用兩性霉素B脂質(zhì)體生物等效性研究技術(shù)指導原則》（見附件）。根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關于印發(fā)藥品技術(shù)指導原則發(fā)布程序的通知》（藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號）要求，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局審查同意，現(xiàn)予發(fā)布，自發(fā)布之日起施行。
特此通告。
附件：注射用兩性霉素B脂質(zhì)體生物等效性研究技術(shù)指導原則
國家藥監(jiān)局藥審中心
2022年11月21日
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