重慶智飛生物制品股份有限公司（以下簡稱“公司”）于近日收到全資子公司北京智飛綠竹生物制藥有限公司（以下簡稱“智飛綠竹”）報告，由智飛綠竹自主研發(fā)的重組 B 群腦膜炎球菌疫 苗（大腸桿菌）獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥物臨床試驗批準通知書（通知書編號：2022LP02028），同意本品分別在 3 月齡-50 歲、3 月齡-5 歲人群中開展臨床試驗。公司將根據(jù)臨床試驗批準通知書的要求，盡快開展相關(guān)臨床試驗工作。
流行性腦脊髓膜炎(流腦)是由腦膜炎奈瑟菌引起的急性化膿性腦膜炎，具有起病急、進展快、傳染性強、病死率高、致殘率高等特點，絕大多數(shù)流腦由 A 群、B 群、C 群、W135群和 Y 群腦膜炎球菌引起。目前 B 群腦膜炎球菌已成為引起主要發(fā)達國家流行性腦脊髓膜炎的主要病原體。
本重組 B 群腦膜炎球菌疫 苗采用重組技術(shù)，可以預防由 B 群腦膜炎球菌引起的流行性腦脊髓膜炎，市場應用前景廣泛。
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