超10億造影劑品種，目前拜耳一家獨大，重慶圣華曦第3位入圍競爭！

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作者：霧曉來源：藥渡仿制

2022-12-22

2022年12月21日，CDE官網(wǎng)顯示，重慶圣華曦提交的碘普羅胺注射液新4類上市申請獲CDE受理，這也是國內第3家進行該品種仿制申報的企業(yè)。

2022年12月21日，CDE官網(wǎng)顯示，重慶圣華曦提交的碘普羅胺注射液新4類上市申請獲CDE受理，這也是國內第3家進行該品種仿制申報的企業(yè)。

來源：CDE官網(wǎng)

碘普羅胺注射液

碘普羅胺是一種非離子型低滲性造影劑，具有穩(wěn)定性好、黏滯性適宜、滲透壓低及耐受性好的特點，被廣泛應用于血管造影、關節(jié)造影、尿路造影、子宮輸卵管造影及CT增強對比等影像檢查。同時，碘普羅胺造影清晰度高，腎損傷小，是FDA唯一指明可用于新生兒的CT造影劑。

獲批里程碑

01 1985年2月28日，碘普羅胺在德國首次獲批上市。

02 1994年1月1日，碘普羅胺在加拿大獲批上市。

03 1995年5月10日，碘普羅胺獲FDA批準上市，由Bayer Healthcare Pharmaceuticals Inc銷售，商品名是Ultravist 240、Ultravist 370、Ultravist 150、Ultravist 300和Ultravist 300 in plastic container?，為一種注射劑，規(guī)格是49.9%; 62.3%; 31.2%; 76.9%。

04 1996年5月10日，碘普羅胺獲PMDA批準上市，商品名是イオプロミド?。

05 1997年1月1日，碘普羅胺獲NMPA批準上市，由拜耳醫(yī)藥保健有限公司廣州分公司銷售。

國內申報情況

根據(jù)藥渡數(shù)據(jù)調研，目前國內經NMPA批準上市的碘普羅胺注射液涉及多種濃度，依據(jù)藥物濃度不同適應癥略有不同，涉及企業(yè)為原研企業(yè)拜耳和成都倍特。成都倍特于2022年8月30日通過評審/視同過評，成為該品種的首家過評企業(yè)。

圖片來源：藥渡數(shù)據(jù)-中國注冊庫

根據(jù)藥渡數(shù)據(jù)-中國注冊庫調研，出去今年首家過評企業(yè)成都倍特，算上此次提交仿制申報的重慶圣華曦，共有2家企業(yè)提交的新4類仿制申請正在受理/審評審批過程中。

來源：藥渡數(shù)據(jù)庫-中國注冊庫

銷售情況

碘普羅胺原研為德國拜耳，于1985年2月首次在歐洲上市，而后相繼在多個國家獲批上市。由于碘普羅胺合成工藝存在極高的技術壁壘，研發(fā)和生產投入遠超同類品種，首次獲批上市以來，近40年間無相關企業(yè)研發(fā)成功，原研企業(yè)拜耳長期處于壟斷地位。根據(jù)藥渡數(shù)據(jù)-全球銷量庫調研，碘普羅胺注射液10年來年銷售額一直保持在3.5億美元以上，其中多個年份銷售超過4億美元。

來源：藥渡數(shù)據(jù)-全球銷量庫

根據(jù)藥渡數(shù)據(jù)-中國銷量庫調研，碘普羅胺注射液在國內的銷量總體呈增長態(tài)勢，2021年銷售額超過12億元，全部為原研企業(yè)拜耳獨占所有市場份額。該品種國內首家過評企業(yè)成都倍特于今年過評，相信未來必將會改寫現(xiàn)有的獨家壟斷格局。期望更多的仿制申請早日過評，為國內患者帶來更多的選擇并帶來治療費用方面的真正實惠。