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CPHI制藥在線 資訊 道明生物宣布用于治療ER陽性/HER2陰性乳腺癌的CFI-402257獲美國食品藥品監(jiān)督管理局授予快速通道資格

道明生物宣布用于治療ER陽性/HER2陰性乳腺癌的CFI-402257獲美國食品藥品監(jiān)督管理局授予快速通道資格

熱門推薦: 道明生物 CFI-402257 乳腺癌
作者:道明生物  來源:美通社
  2023-01-11
道明生物于1月10日宣布,美國食品藥品監(jiān)督管理局("FDA")已授予CFI-402257快速通道資格,CFI-402257為同類最 佳蘇氨酸酪氨酸激酶("TTK,亦稱Mps1")抑制劑。

       道明生物,一家處于臨床階段的生物技術公司,于1月10日宣布,美國食品藥品監(jiān)督管理局("FDA")已授予CFI-402257快速通道資格,CFI-402257為同類最 佳蘇氨酸酪氨酸激酶("TTK,亦稱Mps1")抑制劑,用于治療先前使用CDK4/6抑制劑及內分泌治療后疾病進展的ER陽性/HER2陰性乳腺癌晚期的成年患者,可作為單一療法,亦可與氟維司群聯(lián)合治療。

       “市場迫切需要一種新型、安全且有效的療法來治療ER陽性/HER2陰性乳腺癌,特別是當標準護理方案效果不佳時,”道明生物CSO 及聯(lián)合創(chuàng)始人Mark Bray 博士表示,“CFI-402257作為單一療法以及與氟維司群聯(lián)合治療采用CDK4/6抑制劑失效的ER陽性/HER2陰性乳腺癌患者,已顯示出具有可控安全性和持久性的早期跡象。我們感謝FDA授予的快速通道資格,并期待CFI-402257用于ER陽性/HER2陰性乳腺癌治療的后續(xù)發(fā)展。”

       快速通道資格旨在精簡開發(fā)和加快審查可能治療嚴重或危及生命的疾病,并可能解決未滿足的醫(yī)療需求的創(chuàng)新藥物。獲得這一資格的藥物可以與FDA進行更頻繁的互動,并有可能獲得加速批準的途徑。

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