今日，貝達藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱“公司”）收到國家藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱“NMPA”）簽發(fā)的《受理通知書》（受理號：CXHL2200962 國、CXHL2200963 國），公司申報的 BPI-472372 片藥品臨床試驗（以下簡稱“該 臨床試驗”）申請已獲得 NMPA 受理。
BPI-472372 是由公司自主研發(fā)的擁有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的新分子實體化合物，是一種創(chuàng)新、口服的小分子 CD73 核苷酶抑制劑，擬用于晚期實體瘤患者的治療。
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