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CPHI制藥在線 資訊 諾誠(chéng)健華Gunagratinib臨床數(shù)據(jù)在2023年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)胃腸癌研討會(huì)(ASCO GI)發(fā)布

諾誠(chéng)健華Gunagratinib臨床數(shù)據(jù)在2023年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)胃腸癌研討會(huì)(ASCO GI)發(fā)布

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來(lái)源:CPHI制藥在線
  2023-01-28
在近日結(jié)束的2023年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)胃腸癌研討會(huì)(ASCO GI)上,諾誠(chéng)健華發(fā)布了自主研發(fā)的FGFR抑制劑gunagratinib(ICP-192)治療膽管癌的最新研究數(shù)據(jù)。

       2023年1月26日,生物醫(yī)藥高科技公司諾誠(chéng)健華宣布,在近日結(jié)束的2023年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)胃腸癌研討會(huì)(ASCO GI)上,公司發(fā)布了自主研發(fā)的FGFR抑制劑gunagratinib(ICP-192)治療膽管癌的最新研究數(shù)據(jù)。

       本次報(bào)告以壁報(bào)形式展示,標(biāo)題為“高選擇性不可逆 FGFR 抑制劑Gunagratinib用于既往接受過治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性的FGFR基因異常的膽管癌患者:一項(xiàng) IIa 期劑量擴(kuò)展研究”(摘要代碼:572)。

       截至2022年9月5日,研究共入組18名膽管癌患者,平均年齡52歲,44.4%為男性,每天一次口服20 毫克gunagratinib。在完成至少一次腫瘤評(píng)估的17例膽管癌患者中,總緩解率(ORR)為52.9%,疾病控制率(DCR)為94.1%,中位無(wú)進(jìn)展生存期(mPFS)為6.93個(gè)月(數(shù)據(jù)截止時(shí)尚未達(dá)到)。Gunagratinib安全性和耐受性良好。

       同濟(jì)大學(xué)附屬東方醫(yī)院腫瘤醫(yī)學(xué)部郭曄教授說(shuō):“研究數(shù)據(jù)表明,在既往接受過治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性的FGFR2基因融合/重排的膽管癌患者中,gunagratinib顯示出良好的安全性和耐受性。與已獲批的FGFR抑制劑相比,gunagratinib在此類患者組的應(yīng)答率較高。Gunagratinib是很有前景的第二代FGFR抑制劑,有望治療FGF/FGFR通路異常的多種適應(yīng)癥。”

       更多信息請(qǐng)瀏覽ASCO官網(wǎng)。

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