君實(shí)生物特瑞普利單抗用于可手術(shù)非小細(xì)胞肺癌患者圍手術(shù)期治療的III期臨床研究達(dá)到主要研究終點(diǎn)，可顯著延長(zhǎng)無事件生存期（EFS）

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作者：君實(shí)生物來源：美通社

2023-01-28

1月17日，君實(shí)生物宣布，由公司自主研發(fā)的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗聯(lián)合含鉑雙藥化療用于可手術(shù)非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者圍手術(shù)期治療的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照、多中心III期臨床研究（Neotorch研究）已完成方案預(yù)設(shè)的期中分析，獨(dú)立數(shù)據(jù)監(jiān)察委員會(huì)（IDMC）判定研究的主要研究終點(diǎn)無事件生存期（EFS）達(dá)到方案預(yù)設(shè)的優(yōu)效界值。

北京時(shí)間2023年1月17日，君實(shí)生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研發(fā)的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗聯(lián)合含鉑雙藥化療用于可手術(shù)非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者圍手術(shù)期治療的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照、多中心III期臨床研究（Neotorch研究）已完成方案預(yù)設(shè)的期中分析，獨(dú)立數(shù)據(jù)監(jiān)察委員會(huì)（IDMC）判定研究的主要研究終點(diǎn)無事件生存期（EFS）達(dá)到方案預(yù)設(shè)的優(yōu)效界值。君實(shí)生物將于近期與監(jiān)管部門溝通遞交該新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)事宜。

肺癌是目前全球發(fā)病率第二、死亡率第一的惡性腫瘤[1]。據(jù)統(tǒng)計(jì)，2020年中國(guó)的肺癌病例數(shù)占新發(fā)癌癥病例數(shù)的17.9%（81.6萬），癌癥死亡病例數(shù)的23.8%（71.5萬）[2]。NSCLC為肺癌的主要亞型，約占所有病例的85%[3]。其中，20-25%的患者初診可手術(shù)切除[4]，但即便接受了根治性手術(shù)治療，仍有30-55%的患者會(huì)在術(shù)后發(fā)生復(fù)發(fā)并死亡[5],[6]。根治性手術(shù)聯(lián)合化療是預(yù)防疾病復(fù)發(fā)的手段之一，但化療作為術(shù)前新輔助或術(shù)后輔助治療的臨床獲益有限，僅能將患者的5年生存率提高約5%[7],[8]。

近年來，以PD-(L)1抑制劑為代表的免疫療法正在改變腫瘤治療格局。其可通過解除腫瘤細(xì)胞對(duì)免疫細(xì)胞的免疫抑制，重新激活患者自身的免疫細(xì)胞來殺傷腫瘤，達(dá)到長(zhǎng)期控制或消除腫瘤的效果。目前，全球?qū)用嬉逊e累了充足的臨床證據(jù)顯示腫瘤免疫療法可顯著改善晚期NSCLC患者的總生存時(shí)間，但針對(duì)可手術(shù)NSCLC患者的研究探索起步較晚，且集中于單獨(dú)的術(shù)前新輔助或術(shù)后輔助免疫治療，覆蓋手術(shù)前后全過程的圍手術(shù)期免疫治療有望進(jìn)一步為患者提供更好的治療模式。

Neotorch研究（NCT04158440）是全球首個(gè)取得EFS陽性結(jié)果的肺癌圍手術(shù)期免疫治療III期注冊(cè)研究。這項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照、多中心的III期臨床研究，旨在比較特瑞普利單抗聯(lián)合含鉑雙藥化療對(duì)比安慰劑聯(lián)合含鉑雙藥化療治療可手術(shù)NSCLC患者的療效和安全性。根據(jù)本研究的期中分析結(jié)果，相較單純化療，特瑞普利單抗聯(lián)合化療用于III期可手術(shù)NSCLC患者圍手術(shù)期治療并在后續(xù)進(jìn)行特瑞普利單抗單藥?kù)柟讨委熆娠@著延長(zhǎng)患者的EFS。特瑞普利單抗安全性數(shù)據(jù)與已知風(fēng)險(xiǎn)相符，未發(fā)現(xiàn)新的安全性信號(hào)。關(guān)于詳細(xì)的研究數(shù)據(jù)，君實(shí)生物將在近期的國(guó)際學(xué)術(shù)大會(huì)上公布。

【參考文獻(xiàn)】

1. https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/cancers/15-Lung-fact-sheet.pdf.

2. https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/populations/160-china-fact-sheets.pdf.

3. Molina JR, et al. Mayo Clin. Proc. 2008; 83(5), 584–594.

4. Liang Y, et al. Transl Lung Cancer Res 2013;2:403-10.

5. Uramoto H, et al. Transl Lung Cancer Res 2014;3:242-9.

6. Taylor MD, et al. Ann Thorac Surg 2012;93:1813-20.

7. Pignon JP, et al. J Clin Oncol 2008; 26:3552-3559.

8. NSCLC Meta-analysis Collaborative Group. Lancet 2014 ;383(9928):1561-71.

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