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CPHI制藥在線 資訊 新可來(lái)被納入國(guó)家醫(yī)保目錄,用于治療成人嗜酸性肉芽腫性多血管炎

新可來(lái)被納入國(guó)家醫(yī)保目錄,用于治療成人嗜酸性肉芽腫性多血管炎

作者:GSK中國(guó)  來(lái)源:美通社
  2023-01-29
2023年1月18日,葛蘭素史克(GSK)宣布旗下生物制劑新可來(lái)?(通用名:美泊利珠單抗注射液)成人嗜酸性肉芽腫性多血管炎(以下簡(jiǎn)稱:EGPA)適應(yīng)癥被正式納入《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2022年)》。

       2023年1月18日,葛蘭素史克(GSK)宣布旗下生物制劑新可來(lái)®(通用名:美泊利珠單抗注射液)成人嗜酸性肉芽腫性多血管炎(以下簡(jiǎn)稱:EGPA)適應(yīng)癥被正式納入《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2022年)》(以下簡(jiǎn)稱:國(guó)家醫(yī)保目錄)。作為全球首 個(gè)獲批上市的靶向人抗白介素-5(IL-5)單克隆抗體生物制劑,美泊利珠單抗在中國(guó)獲批僅一年后即被納入醫(yī)保,將有效提高EGPA中國(guó)患者對(duì)這一創(chuàng)新生物制劑的可及性和可負(fù)擔(dān)性,降低患者的疾病負(fù)擔(dān),并幫助改善疾病的長(zhǎng)期規(guī)范管理水平。

       EGPA是一種罕見的自身免疫性疾病。與其他血管炎不同,EGPA最早且最易累及呼吸道和肺臟。然而隨著病情的進(jìn)展,患者全身多個(gè)系統(tǒng)均可受累并造成不可逆的器官損害,嚴(yán)重威脅患者生命。外周血嗜酸粒細(xì)胞升高是EGPA主要的臨床特征之一。目前認(rèn)為,EGPA的發(fā)病機(jī)制為嗜酸粒細(xì)胞浸潤(rùn)和抗中性粒細(xì)胞的胞漿抗體介導(dǎo)了血管壁損傷。因此,在治療過(guò)程中,抑制參與炎癥反應(yīng)的嗜酸粒細(xì)胞的水平對(duì)疾病控制意義重大。

       北京協(xié)和醫(yī)院風(fēng)濕免疫科田新平教授指出:"當(dāng)前有部分EGPA患者在經(jīng)過(guò)包括口服皮質(zhì)類固醇(OCS)和免疫抑制劑等在內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)方案治療后,仍面臨著疾病控制不佳、復(fù)發(fā)率較高的困境。長(zhǎng)期使用類固醇和免疫抑制劑也容易帶來(lái)感染、肥胖、骨質(zhì)疏松、糖尿病、高血壓等副作用。因此延長(zhǎng)疾病的緩解時(shí)間、減少?gòu)?fù)發(fā)、提升用藥安全性對(duì)患者而言至關(guān)重要。美泊利珠單抗作為一種生物靶向制劑,可使EGPA患者的嗜酸粒細(xì)胞水平持續(xù)減少至正常范圍,從而減少嗜酸粒細(xì)胞所介導(dǎo)的炎癥和組織損傷,緩解呼吸道和肺部相關(guān)癥狀。美泊利珠單抗被納入國(guó)家醫(yī)保目錄將極大地降低患者的疾病負(fù)擔(dān),為患者長(zhǎng)期控制疾病、收獲優(yōu)質(zhì)生活提供進(jìn)一步的可能。"

       美泊利珠單抗的治療靶標(biāo)是細(xì)胞因子IL-5,IL-5是嗜酸粒細(xì)胞成熟、激活和存活的主要細(xì)胞因子。美泊利珠單抗通過(guò)與IL-5結(jié)合,阻斷IL-5與嗜酸粒細(xì)胞表面受體結(jié)合,抑制嗜酸粒細(xì)胞的生物活性并使其數(shù)量持續(xù)降低至正常水平,從而減少嗜酸粒細(xì)胞所介導(dǎo)的炎癥和組織損傷,維持健康狀態(tài)。

       一項(xiàng)覆蓋了 136 例、臨床診斷為復(fù)發(fā)性或難治性 EGPA、至少 6 個(gè)月的患者(年齡大于等于 18 歲)的臨床研究(MIRRA研究),評(píng)價(jià)了接受每四周300mg美泊利珠單抗治療 52 周、隨訪 8 周的有效性和安全性,該研究是EGPA患者群中首 個(gè)國(guó)際多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照研究。結(jié)果表明,與安慰劑相比,美泊利珠單抗組的緩解期延長(zhǎng),長(zhǎng)期緩解率提高了12 倍,同時(shí)年復(fù)發(fā)率降低了50%。此外,美泊利珠單抗組的 OCS 使用劑量更低,六成患者 OCS 用量降至 7.5mg/d 以下[1]。

       副總裁、GSK中國(guó)總經(jīng)理齊欣表示:"匯聚科學(xué)、技術(shù)與人才,合力超越,共克疾病,是GSK的使命。我們致力于提高創(chuàng)新藥物的可及性與可負(fù)擔(dān)性,幫助更多的中國(guó)患者戰(zhàn)勝疾病。作為全球首 個(gè)靶向人抗白介素-5(IL-5)單克隆抗體,美泊利珠單抗從2021年通過(guò)優(yōu)先審評(píng)審批到此次被納入醫(yī)保,我們見證了政府對(duì)于減輕患者疾病負(fù)擔(dān)的重視和對(duì)創(chuàng)新藥物的支持。我們希望通過(guò)和政府,臨床醫(yī)生及社會(huì)各界的共同努力,使更多患者可以從這種創(chuàng)新治療中獲益。未來(lái)我們還將持續(xù)推進(jìn)臨床研究,不斷拓展其適應(yīng)癥,以期為更多受累于嗜酸粒細(xì)胞增多引起的炎性疾病的中國(guó)患者帶來(lái)創(chuàng)新、精準(zhǔn)的治療方案。"

       參考文獻(xiàn)

       [1] Wechsler ME, et al.N Engl J Med.2017;376:1921 1932.2.GlaxoSmithKline.Data on file.

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