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CPHI制藥在線 資訊 直播 | 雙抗ADC藥物研發(fā)策略與PEG技術(shù)開發(fā)

直播 | 雙抗ADC藥物研發(fā)策略與PEG技術(shù)開發(fā)

作者:智藥研習(xí)社  來源:CPHI制藥在線
  2023-03-22
3月28日下午,智藥研習(xí)社邀請到了兩位該領(lǐng)域的意見領(lǐng)袖--顧津明博士和劉樹民博士,他們將帶來關(guān)于雙抗ADC藥物的研發(fā)思路及獨(dú)創(chuàng)的開發(fā)技術(shù),歡迎大家踴躍報名,一起探索“雙抗ADC”藥物研發(fā)的未來可能性,并在線向?qū)<姨釂?,共同學(xué)習(xí)交流。

雙抗ADC藥物研發(fā)策略與PEG技術(shù)開發(fā)

       科幻著作《三體》中有個VR游戲,玩家通過三體游戲體驗(yàn)三體世界的混亂和殘酷,了解三體文明為了生存所做出的不懈努力。用“三體游戲”的思維視角來看創(chuàng)新藥發(fā)展,生物藥始終隨著人類對抗病毒的研究進(jìn)程不斷進(jìn)階、百折不撓,藥物的形態(tài)也多種多樣,從單/雙抗靶向藥到ADC抗體偶聯(lián)藥物,不斷創(chuàng)新。其中,雙抗ADC藥物正在成為下一個潛力組合,催生出又一條藥企爭奪角逐的熱門賽道。

       從臨床前數(shù)據(jù)來看,雙抗ADC不僅療效更好,而且有著良好的安全性。一方面,雙靶點(diǎn)可以增強(qiáng)腫瘤靶向性,降低脫靶效應(yīng),減少毒 性和克服耐藥性。另一方面,通過偶聯(lián)作用促進(jìn)兩個靶點(diǎn)的協(xié)同內(nèi)吞,產(chǎn)生更好的內(nèi)化作用,從而抑制腫瘤細(xì)胞生長信號,達(dá)到更好的治療效果。

       目前,國內(nèi)外已有雙抗ADC藥物陸續(xù)進(jìn)入臨床或處于臨床前研究,也有EGFR/HER3雙抗ADC臨床結(jié)果驚艷眾人。但雙抗ADC藥物同時存在著可用于雙抗構(gòu)建的抗體分子少、靶點(diǎn)集中、工藝難度較大等諸多不確定因素。

       3月28日下午,智藥研習(xí)社邀請到了兩位該領(lǐng)域的意見領(lǐng)袖--顧津明博士和劉樹民博士,他們將帶來關(guān)于雙抗ADC藥物的研發(fā)思路及獨(dú)創(chuàng)的開發(fā)技術(shù),歡迎大家踴躍報名,一起探索“雙抗ADC”藥物研發(fā)的未來可能性,并在線向?qū)<姨釂?,共同學(xué)習(xí)交流。

       直播安排

       主題:雙抗ADC藥物研發(fā)策略與PEG技術(shù)開發(fā)

       時間:2023年3月28日13:30-16:30

       形式:線上視頻直播

       直播內(nèi)容大綱

       1、 雙抗及ADC研發(fā)歷史

       2、 ADC藥物的設(shè)計思路

       3、 雙抗藥物的設(shè)計思路

       4、雙抗ADC藥物的設(shè)計及開發(fā)策略

       5、雙抗ADC藥物的PEG技術(shù)開發(fā)

       6、Q&A答疑

 

       嘉賓簡介

顧津明

       顧津明

       同潤生物 CSO

       顧津明博士現(xiàn)任同潤生物CSO;畢業(yè)于美國Vanderbilt大學(xué)獲分子生物學(xué)博士;歷任美國哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院Dana-Farber癌癥研究所博士后研究員;美國雅培/艾伯維資深科學(xué)家/項(xiàng)目負(fù)責(zé)人;上海恒瑞醫(yī)藥大分子藥物執(zhí)行總監(jiān);齊魯制藥集團(tuán)創(chuàng)新藥物研究院副院長等職。領(lǐng)導(dǎo)開發(fā)過一系列單克隆抗體、ADC及雙特異性抗體藥物。

劉樹明

       劉樹民

       深圳康源久遠(yuǎn) CEO及聯(lián)合創(chuàng)始人

       劉樹民博士現(xiàn)任深圳康源久遠(yuǎn)生物技術(shù)有限公司CEO及聯(lián)合創(chuàng)始人,是賓夕法尼亞州立大學(xué)博士。擁有超過20年的生物藥物開發(fā)經(jīng)驗(yàn)。曾任職安龍(Enzon)制藥、Belrose制藥以及百時美施貴寶公司(BMS),負(fù)責(zé)生物藥物尤其是聚乙二醇(PEG)化生物藥物開發(fā)。具有在抗體、重組蛋白以及蛋白質(zhì)的PEG化等生物藥物研發(fā)的全面經(jīng)驗(yàn)。曾經(jīng)負(fù)責(zé)多個單克隆抗體的臨床I期-II期的GMP生產(chǎn)和IND申報,帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)完成兩種FDA批準(zhǔn)的PEG化蛋白質(zhì)藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和報批,包括蛋白質(zhì)的發(fā)酵生產(chǎn)工藝、純化以及聚乙醇化的研發(fā),跨國和技術(shù)轉(zhuǎn)移等。

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       備注:雙抗ADC

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