邁威生物 (688062.SH)，一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，宣布其自主研發(fā)的 9MW3811 注射液于近日正式獲得澳大利亞治療用品管理局 (TGA) 批準(zhǔn)開展臨床試驗(yàn)。9MW3811 注射液適應(yīng)癥為多種晚期惡性腫瘤以及纖維化疾病。目前，9MW3811 是全球同靶點(diǎn)藥物中首 個(gè)開展臨床試驗(yàn)的單抗品種。
9MW3811 是創(chuàng)新靶點(diǎn)人源化單克隆抗體，可高效阻斷 IL-11 下游信號通路的激活，從而達(dá)到對纖維化和腫瘤的治療效果。
9MW3811 的抗腫瘤作用機(jī)制
9MW3811 的抗纖維化作用機(jī)制
9MW3811 是第一款進(jìn)入臨床階段的靶向 IL-11 的單克隆抗體，也是 IL-11 靶點(diǎn)第一款進(jìn)入臨床階段的非重組蛋白藥物。
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