業(yè)績亮點：

•        報告期內(nèi)，實現(xiàn)營業(yè)收入439.52億元，同比增長12.66%；歸母扣非凈利潤38.73億元，同比增長18.17%；
•        包括漢利康、漢曲優(yōu)、復必泰、捷倍安、蘇可欣、漢斯狀等在內(nèi)的新品和次新品收入在制藥業(yè)務(wù)收入中占比超30%，收入結(jié)構(gòu)持續(xù)優(yōu)化；
•        中國大陸以外地區(qū)和其他國家收入139.38億元，占營業(yè)收入比重達31.71%，全球運營能力進一步提升。

       2023年3月27日，植根中國、創(chuàng)新驅(qū)動的全球化醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)集團上海復星醫(yī)藥（集團）股份有限公司（"復星醫(yī)藥"或"本集團"，股票代碼：600196.SH；02196.HK）公布2022年度（"報告期"）經(jīng)營業(yè)績。

       報告期內(nèi)，得益于新品及次新品的收入增長貢獻以及營銷費用的有效控制，復星醫(yī)藥業(yè)績保持穩(wěn)健增長。2022年，復星醫(yī)藥實現(xiàn)營業(yè)收入439.52億元，同比增長12.66%；實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤38.73億元，同比增長18.17%；經(jīng)營活動產(chǎn)生的現(xiàn)金流量凈額42.18億元，同比增長7.1%。公司創(chuàng)新轉(zhuǎn)型成效顯著，國際化運營能力持續(xù)凸顯，實現(xiàn)長期可持續(xù)發(fā)展。

       復星醫(yī)藥2022年業(yè)績穩(wěn)健增長

       研發(fā)投入持續(xù)加大 創(chuàng)新轉(zhuǎn)型成效顯著

       復星醫(yī)藥以患者為中心、臨床需求為導向，創(chuàng)新研發(fā)為核心驅(qū)動因素，通過自主研發(fā)、合作開發(fā)、許可引進、深度孵化的方式，持續(xù)豐富創(chuàng)新產(chǎn)品管線，提升FIC（First-in-class，即同類首 創(chuàng)）與BIC（Best-in-class，即同類最 佳）新藥的研究與臨床開發(fā)能力，加快創(chuàng)新技術(shù)和產(chǎn)品的研發(fā)和轉(zhuǎn)化落地。

       聚焦腫瘤（實體瘤、血液瘤）、免疫、中樞神經(jīng)、慢?。ǜ尾?代謝/腎病）等核心治療領(lǐng)域，復星醫(yī)藥持續(xù)加大創(chuàng)新研發(fā)，全年研發(fā)投入共計58.85億元，同比增長18.22%；其中，研發(fā)費用為43.02 億元，同比增加4.65 億元，增長12.12%。制藥業(yè)務(wù)研發(fā)投入50.97億元，同比增長13.62%，制藥業(yè)務(wù)研發(fā)投入占制藥業(yè)務(wù)收入的16.54%；其中，研發(fā)費用為35.52 億元，占制藥業(yè)務(wù)收入的11.53%。

       復星醫(yī)藥2022年創(chuàng)新研發(fā)投入持續(xù)加大

       報告期內(nèi)，復星醫(yī)藥共有6個自研創(chuàng)新藥（適應(yīng)癥）、4個許可引進創(chuàng)新藥（適應(yīng)癥）、27個仿制藥（適應(yīng)癥）于中國境內(nèi)/中國香港/美國獲批上市；7個創(chuàng)新藥（適應(yīng)癥）、30個仿制藥（適應(yīng)癥）于中國境內(nèi)申報上市（NDA）；22個創(chuàng)新藥（適應(yīng)癥）于中國境內(nèi)獲批開展臨床試驗（IND）。

       2022年，復星醫(yī)藥多個創(chuàng)新產(chǎn)品及適應(yīng)癥獲批上市，惠及更多全球患者。其中，復星醫(yī)藥自主研發(fā)的首 款生物創(chuàng)新藥漢斯狀®（斯魯利單抗注射液）于中國境內(nèi)先后獲批三項適應(yīng)癥，即微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定（MSI-H）實體瘤、鱗狀非小細胞肺癌（sqNSCLC）、廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）；小細胞肺癌（SCLC）適應(yīng)癥獲美國FDA和歐盟委員會（EC）孤兒藥資格認定。漢利康®（利妥昔單抗注射液）創(chuàng)新適應(yīng)癥類風濕關(guān)節(jié)炎（RA）獲批上市，并進入2022年國家醫(yī)保藥品目錄。

       復必泰BNT162b2及復必泰二價mRNA疫 苗均已于中國香港獲正式注冊、于中國澳門獲批常規(guī)進口疫 苗，相關(guān)兒童劑型及幼兒劑型也已分別獲中國香港、中國澳門緊急使用認可（EUA）用于當?shù)卣臃N計劃；復星醫(yī)藥與真實生物聯(lián)合開發(fā)的阿茲夫定片于2022年7月獲國家藥監(jiān)局應(yīng)急附條件批準用于治療普通型新冠肺炎成年患者，并被正式納入 2022 年國家醫(yī)保藥品目錄。截至目前，阿茲夫定片已在全國 31 個省、自治區(qū)、直轄市完成醫(yī)保掛網(wǎng)，并已覆蓋全國各地近5 萬家醫(yī)療機構(gòu)。

       復星醫(yī)藥與柯菲平聯(lián)合開發(fā)并由本集團獨家商業(yè)化的我國自主研發(fā)的首 款鉀離子競爭性酸阻滯劑（P-CAB）鹽酸凱普拉生片（商品名：倍穩(wěn)®）于2023年2月獲批于中國境內(nèi)上市，用于十二指腸潰瘍（DU）和反流性食管炎（RE）的治療；復星醫(yī)藥自主研發(fā)并向Cipla許可的漢曲優(yōu)®（注射用曲妥珠單抗）已獲批于澳大利亞上市，獲批適應(yīng)癥已覆蓋原研藥在當?shù)厮幸勋@批適應(yīng)癥。

       復星醫(yī)藥細胞治療平臺復星凱特的奕凱達®（阿基侖賽注射液）作為國內(nèi)首 個獲批上市的CAR-T細胞治療產(chǎn)品，藥物可及性進一步提升。截至2022年末，奕凱達®已被納入70個省市的城市惠民保和超過60項商業(yè)保險，備案的治療中心超過130家。截至2023年1月末，奕凱達®已治療近300位復發(fā)或難治性大B細胞淋巴瘤患者。

       截至報告期末，新品和次新品收入在制藥業(yè)務(wù)中收入占比超30%，主要得益于新上市產(chǎn)品漢斯狀®、捷倍安®的收入貢獻以及次新品漢曲優(yōu)®、蘇可欣®增長貢獻，推動業(yè)績持續(xù)穩(wěn)健增長。

       2022年，包括漢利康、漢曲優(yōu)、復必泰、捷倍安、蘇可欣、漢斯狀等在內(nèi)的新品和次新品收入在制藥業(yè)務(wù)收入中占比超30%，復星醫(yī)藥收入結(jié)構(gòu)持續(xù)優(yōu)化。

       堅定國際化戰(zhàn)略推進 持續(xù)提升全球運營能力

       復星醫(yī)藥依托多年的產(chǎn)業(yè)經(jīng)驗積淀、高強度創(chuàng)新研發(fā)投入和全球渠道網(wǎng)絡(luò)建設(shè)，已具備全球雙向許可能力，助力實現(xiàn)自研產(chǎn)品和合作創(chuàng)新產(chǎn)品的價值最大化。報告期內(nèi)，復星醫(yī)藥在中國大陸以外地區(qū)和其他國家收入139.38億元，占營業(yè)收入比重達31.71%。

       2022年，復星醫(yī)藥與安進控股子公司就歐泰樂®（阿普米司特片）和Parsabiv（依特卡肽）2款創(chuàng)新藥物在中國境內(nèi)（不包括港澳臺地區(qū)）的獨家商業(yè)化授權(quán)許可達成合作，進一步豐富復星醫(yī)藥在非腫瘤領(lǐng)域的創(chuàng)新產(chǎn)品布局；控股子公司復宏漢霖先后與 Getz Pharma 、Eurofarma、Abbott、Organon等優(yōu)秀企業(yè)達成多款產(chǎn)品許可協(xié)議，借助國際合作伙伴覆蓋增量市場。此外，控股子公司 Gland Pharma擬出資不超過2.1億歐元收購歐洲 CDMO公司 Cenexi，戰(zhàn)略布局歐洲市場 CDMO業(yè)務(wù)，構(gòu)建歐洲本土化制造能力。

       復星醫(yī)藥以美國為海外市場突破口，積極推進仿制藥與漢斯狀®（斯魯利單抗注射液）的上市，持續(xù)提升美國市場商業(yè)化能力；同時，Tridem Pharma和Gland Pharma已分別在非洲、印度建立自營銷售隊伍，未來將進一步加大產(chǎn)品在其他新興市場的推廣與銷售。

       持續(xù)創(chuàng)新普惠大眾 積極踐行社會責任

       創(chuàng)新是復星醫(yī)藥可持續(xù)發(fā)展最重要的責任。多年來，復星醫(yī)藥堅持創(chuàng)新，多個創(chuàng)新成果不斷落地，并有多款創(chuàng)新藥物及新適應(yīng)癥被納入最新版國家醫(yī)保藥品目錄，進一步提升了創(chuàng)新藥物的可及性、可負擔性，惠及更多中國患者。

       同時，復星醫(yī)藥還充分發(fā)揮自身優(yōu)勢，大力推動發(fā)展中國家以及欠發(fā)達地區(qū)的基礎(chǔ)醫(yī)療衛(wèi)生體系建設(shè)，助力解決藥物可及性問題。2022年，復星醫(yī)藥控股子公司獲得MPP許可生產(chǎn)并能夠向全球約定區(qū)域的中低收入國家供應(yīng)兩款高質(zhì)量、可負擔的新冠口服藥；截至2022年底，復星醫(yī)藥自主研發(fā)的抗瘧創(chuàng)新藥Artesun®（注射用青蒿琥酯）救治了全球超5,600萬重癥瘧疾患者。

       憑借在ESG管理、社會責任等可持續(xù)發(fā)展領(lǐng)域的卓越表現(xiàn)，復星醫(yī)藥屢獲殊榮。2022年，在國際權(quán)威指數(shù)機構(gòu)明晟(MSCI)公布的ESG評級中，復星醫(yī)藥評級上調(diào)至A 。復星醫(yī)藥連續(xù)15年發(fā)布企業(yè)社會責任報告，向利益相關(guān)方展現(xiàn)公司在社會責任領(lǐng)域的實踐和成果，中國企業(yè)社會責任報告評級專家委員會評級小組專家認為復星醫(yī)藥企業(yè)社會責任報告是一份卓越的企業(yè)社會責任報告，并授予五星級評價。

       復星醫(yī)藥連續(xù)15年發(fā)布企業(yè)社會責任報告，向利益相關(guān)方展現(xiàn)公司在社會責任領(lǐng)域的實踐和成果

       展望未來，復星醫(yī)藥董事長吳以芳表示，復星醫(yī)藥將堅持以促進人類健康為使命，在"4IN"（創(chuàng)新Innovation、國際化Internationalization、智能化Intelligentization、整合Integration）戰(zhàn)略的指導下，秉承"持續(xù)創(chuàng)新、樂享健康"的經(jīng)營理念，以廣闊的中國醫(yī)藥市場、歐美主流市場及部分新興市場的快速增長為動力，堅持"創(chuàng)新轉(zhuǎn)型、整合運營、穩(wěn)健增長"的發(fā)展戰(zhàn)略以及為股東創(chuàng)造價值的信念，不斷加強自主研發(fā)與外部合作，豐富產(chǎn)品管線，強化全球化布局，提升運營效率。在追求公司可持續(xù)發(fā)展的過程中，為助力建設(shè)健康中國和增進世界人民健康福祉做出更大貢獻。

       關(guān)于復星醫(yī)藥

       上海復星醫(yī)藥（集團）股份有限公司（"復星醫(yī)藥"，股票代碼：600196.SH，02196.HK）成立于1994 年，是一家植根中國、創(chuàng)新驅(qū)動的全球化醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)集團，直接運營的業(yè)務(wù)包括制藥、醫(yī)療器械與醫(yī)學診斷、醫(yī)療健康服務(wù)，并通過參股國藥控股覆蓋到醫(yī)藥商業(yè)領(lǐng)域。

       復星醫(yī)藥以患者為中心、臨床需求為導向，通過自主研發(fā)、合作開發(fā)、許可引進、深度孵化的方式，持續(xù)豐富創(chuàng)新產(chǎn)品管線，提升FIC（First-in-class，即同類首 創(chuàng)）與BIC（Best-in-class，即同類最 佳）新藥的研究與臨床開發(fā)能力，加快創(chuàng)新技術(shù)和產(chǎn)品的研發(fā)和轉(zhuǎn)化落地。

       在"4IN"（創(chuàng)新 Innovation、國際化 Internationalization、智能化 Intelligentization、整合 Integration）的戰(zhàn)略指導下，復星醫(yī)藥秉承"創(chuàng)新轉(zhuǎn)型、整合運營、穩(wěn)健增長"的發(fā)展模式以及為股東創(chuàng)造價值的信念，不斷加強自主研發(fā)與外部合作，豐富產(chǎn)品管線，強化全球化布局，提升運營效率，同時，積極推進醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)線上線下布局，致力于成為全球醫(yī)療健康市場的一流企業(yè)。