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CPHI制藥在線 資訊 石家莊以嶺藥業(yè)G201-Na膠囊臨床試驗(yàn)申請獲得批準(zhǔn)

石家莊以嶺藥業(yè)G201-Na膠囊臨床試驗(yàn)申請獲得批準(zhǔn)

來源:深圳證券交易所
  2023-04-06
石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司于2023年4月4日收國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》。

       石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱“公司”)于2023年4月4日收國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,現(xiàn)將相關(guān)情況公告如下:

       一、臨床試驗(yàn)申請批準(zhǔn)通知書主要內(nèi)容

       藥物名稱:G201-Na 膠囊

       注冊分類:化學(xué)藥品 1 類

       適 應(yīng) 癥:需要雄激素去勢治療的前列腺癌

       劑 型:膠囊劑

       申請事項(xiàng):新藥臨床試驗(yàn)

       受 理 號(hào):CXHL2300099 / CXHL2300100

       申 請 人:石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司

       審批結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定,經(jīng)審查,2023年1月19日受理的G201-Na膠囊符合藥品注冊的有關(guān)要求,同意本品開展臨床試驗(yàn),具體為評(píng)價(jià) G201-Na 膠囊在中國健康成年男性受試者中單次給藥的單中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照、劑量遞增的安全性、耐受性及藥代動(dòng)力學(xué)的 Ia臨床研究(方案編號(hào):G201-PC-1001)。

       二、G201-Na膠囊相關(guān)情況

       G201-Na 膠囊項(xiàng)目是公司自主研發(fā)、具有獨(dú)立知識(shí)產(chǎn)權(quán)的 1 類化學(xué)新藥,其藥品分類為抗腫瘤藥物。

       本品為小分子促性腺激素釋放激素(GnRH)受體拮抗劑。前列腺癌細(xì)胞的生長增殖都依賴于體內(nèi)的雄激素,在男性患者體內(nèi)藥物通過與垂體 GnRH 受體競爭性結(jié)合,抑制下丘腦-垂體-性腺軸信號(hào)傳導(dǎo),減少內(nèi)源性促黃體生成素(LH)和促卵泡激素(FSH)的生成和釋放,進(jìn)而降低雌激素或雄激素水平,用于治療激素依賴性相關(guān)疾病,如前列腺癌等。臨床前研究表明,G201-Na 藥效確切、安全性良好,具有較高的臨床開發(fā)價(jià)值。

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