3月29日，全國政協(xié)常委、經(jīng)濟(jì)委員會(huì)副主任，中國國際經(jīng)濟(jì)交流中心常務(wù)副理事長畢井泉參加了由中國醫(yī)藥創(chuàng)新促進(jìn)會(huì)主辦的第七屆中國醫(yī)藥創(chuàng)新和投資大會(huì)。
畢井泉表示，這次會(huì)議的主題是創(chuàng)新與投資。核心是創(chuàng)新，創(chuàng)新有成功的希望，特別是有商業(yè)上成功的希望，才會(huì)吸引資本的投資。
畢井泉強(qiáng)調(diào)，習(xí)近平總書記在第十四屆政協(xié)第一次會(huì)議工商聯(lián)、民建聯(lián)組會(huì)上發(fā)表重要講話，強(qiáng)調(diào)要提振民營企業(yè)的市場預(yù)期和信心，并鼓勵(lì)民營企業(yè)加強(qiáng)自主創(chuàng)新，在推進(jìn)科技自立自強(qiáng)和科技成果轉(zhuǎn)化中發(fā)揮更大作用。
畢井泉指出，在以習(xí)近平同志為核心的黨中央堅(jiān)強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)下，我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)正在走上高質(zhì)量發(fā)展的軌道。十年來批準(zhǔn)上市新藥數(shù)量占全球15%左右，本土企業(yè)在研新藥管線占全球33%，數(shù)量僅次于美國，居全球第二位。通過或視同通過仿制藥質(zhì)量療效一致性評(píng)價(jià)的仿制藥已經(jīng)有6200個(gè)品規(guī)，覆蓋940多個(gè)品種，醫(yī)療機(jī)構(gòu)常用藥品的質(zhì)量療效基本與國際標(biāo)準(zhǔn)接軌，為解決臨床醫(yī)療需要、推動(dòng)健康中國建設(shè)奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。
畢井泉表示，創(chuàng)新是高質(zhì)量發(fā)展的必由之路。創(chuàng)新發(fā)展必須加強(qiáng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)，尊重專利藥品的市場獨(dú)占權(quán)，給企業(yè)以穩(wěn)定的市場預(yù)期。鼓勵(lì)生物醫(yī)藥創(chuàng)新，必須提高生物醫(yī)藥研發(fā)質(zhì)量和審評(píng)審批效率，發(fā)展商業(yè)醫(yī)療保險(xiǎn)，理順醫(yī)療服務(wù)價(jià)格，深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革，發(fā)展壯大醫(yī)療衛(wèi)生隊(duì)伍，把工作重點(diǎn)放在農(nóng)村和社區(qū)，發(fā)揮家庭醫(yī)生的居民健康“守門人”作用。
畢井泉提出，推動(dòng)商業(yè)醫(yī)療保險(xiǎn)發(fā)展，對(duì)于支持生物醫(yī)藥創(chuàng)新，具有重要意義。關(guān)鍵是劃清基本醫(yī)療保險(xiǎn)和商業(yè)醫(yī)療保險(xiǎn)的邊界，明確商業(yè)醫(yī)療保險(xiǎn)的市場范圍。商業(yè)醫(yī)療保險(xiǎn)應(yīng)當(dāng)主要解決投保人看專家、住單間、吃好藥等多層次需要。商業(yè)醫(yī)療保險(xiǎn)的范圍應(yīng)當(dāng)是扣除投保人基本醫(yī)療保險(xiǎn)報(bào)銷后的多層次醫(yī)療需求的花費(fèi)。
畢井泉強(qiáng)調(diào)，發(fā)展生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)必須進(jìn)一步擴(kuò)大國際合作。要更多地參與國際藥物研發(fā)指導(dǎo)原則的制定和采用，優(yōu)化生物醫(yī)藥創(chuàng)新的制度環(huán)境，最大限度減少產(chǎn)業(yè)發(fā)展的制度性成本。要加快生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)國際化的步伐，主動(dòng)對(duì)接國際標(biāo)準(zhǔn)，開發(fā)國際市場，用我們的醫(yī)療產(chǎn)品服務(wù)各國人民，為人類健康事業(yè)做出更大的貢獻(xiàn)。
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