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CPHI制藥在線 資訊 萬泰生物一季度凈利潤下滑8.59%;強生抑郁癥治療藥物國內獲批上市

萬泰生物一季度凈利潤下滑8.59%;強生抑郁癥治療藥物國內獲批上市

熱門推薦: 萬泰生物 強生 譽衡生物
作者:黃愷  來源:氨基觀察
  2023-04-21
萬泰生物今日發(fā)布的一季度報告顯示,公司營收為28.87億元,同比下滑8.98%;扣非凈利潤12.02億元,同比下滑8.59%。智飛生物發(fā)布的一季度報告顯示,公司營收為111.73億元,同比增長26.37%;歸母凈利潤20.32億元,同比增長5.68%。

       4月20日,多家藥企公布一季報。

       萬泰生物今日發(fā)布的一季度報告顯示,公司營收為28.87億元,同比下滑8.98%;扣非凈利潤12.02億元,同比下滑8.59%。

       智飛生物發(fā)布的一季度報告顯示,公司營收為111.73億元,同比增長26.37%;歸母凈利潤20.32億元,同比增長5.68%。

       強生的抑郁癥藥物在國內獲批。

       4月20日,強生宣布,NMPA已批準其鹽酸艾司氯 胺酮鼻噴霧劑上市,用于與口服抗抑郁藥聯(lián)合,緩解伴有急性自殺意念或行為的成人抑郁癥患者的抑郁癥狀。

       國內外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關注呢?讓小編帶你一起看看吧。

       市場速遞

       1)歸創(chuàng)通橋與海思卡爾達成戰(zhàn)略合作

       4月20日,歸創(chuàng)通橋宣布,已正式與海思卡爾簽約,雙方將在外周血管介入和神經血管介入領域合作推出聯(lián)名導絲系列產品,并推進上述產品在兩個血管介入細分市場的快速商業(yè)化,為更多中國醫(yī)患提供創(chuàng)新的血管通路解決方案。

       2)瑞科生物定增獲證監(jiān)會批覆

       4月19日,瑞科生物發(fā)布公告表示,定向發(fā)行內資股獲中國證監(jiān)會批覆。

       3)萬泰生物一季度凈利潤下滑8.59%

       4月20日,萬泰生物發(fā)布2023年第一季度報告。報告期內,公司營收28.87億元,同比下滑8.98%;扣非凈利潤12.02億元,同比下滑8.59%。

       4)安圖生物一季度凈利潤2.36億元

       4月20日,安圖生物發(fā)布2023年第一季度報告。報告期內,公司營收10.36億元,同比增長0.52%;扣非凈利潤2.35億元,同比增長1.61%。

       5)麗珠集團一季度凈利潤5.69億元

       4月20日,麗珠集團發(fā)布2023年第一季度報告。報告期內,公司營收34.13億元,同比下滑1.9%;扣非凈利潤5.7億元,同比增長1.59%。

       6)森朗生物BCMA-CART產品實現(xiàn)海外授權

       4月19日,森朗生物宣布,公司已與韓國VaxcellBio公司簽署產品授權合作協(xié)議,將其研發(fā)的納米抗體BCMA-CART產品授權給后者。

       7)博雅生物與高特佳集團、丹霞生物簽署戰(zhàn)略合作框架協(xié)議

       4月20日,博雅生物公告,與高特佳集團、丹霞生物簽署《戰(zhàn)略合作框架協(xié)議》,在醫(yī)藥大健康領域的深入合作。

       8)智飛生物一季度業(yè)績增長5.68%

       4月20日,智飛生物發(fā)布2023年一季度報告。報告期內,公司實現(xiàn)營業(yè)收入111.73億元,同比增長26.37%;歸母凈利潤20.32億元,同比增長5.68%。

       9)賽倫生物2022年凈利同比降16.14%

       4月20日,賽倫生物公布2022年年度報告。報告期內,公司實現(xiàn)營業(yè)收入1.74億元,同比下降16.52%;凈利潤6413.58萬元,同比下降16.14%。同時,賽倫生物披露一季報,2023年一季度實現(xiàn)凈利潤301.51萬元,同比下降23.86%。

       醫(yī)藥動態(tài)

       1)譽衡生物賽帕利單抗一線治療宮頸癌III期臨床研究完成首例患者給藥

       4月20日,譽衡生物宣布,其開發(fā)的賽帕利單抗聯(lián)合含鉑化療±貝伐珠單抗一線治療持續(xù)、復發(fā)/轉移宮頸癌患者的的Ⅲ期臨床研究(VICT-004)在復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院首例患者順利完成給藥。

       2)中盛溯源NCR300注射液獲批臨床

       4月20日,據(jù)CDE官網,中盛溯源NCR300注射液獲批臨床,擬開展治療骨髓增生異常綜合征的研究。

       3)恒瑞醫(yī)藥HRS-2189片獲批臨床

       4月20日,據(jù)CDE官網,恒瑞醫(yī)藥HRS-2189片獲批臨床,擬開展治療晚期實體瘤的研究。

       4)康緣藥業(yè)KY1702膠囊獲批臨床

       4月20日,據(jù)CDE官網,康緣藥業(yè)KY1702膠囊獲批臨床,擬用于具有表皮生長因子受體 (EGFR) 基因敏感突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的治療。

       5)正大天晴TQB3473片獲批臨床

       4月20日,據(jù)CDE官網,正大天晴TQB3473片獲批臨床,擬用于原發(fā)免疫性血小板減少癥。

       6)德睿智藥科技MDR-001片獲批臨床

       4月20日,據(jù)CDE官網,德睿智藥科技MDR-001片獲批臨床,擬開展治療2型糖尿病和肥胖或超重患者的體重管理的研究。

       7)康諾亞CM326注射液獲批臨床

       4月20日,據(jù)CDE官網,康諾亞CM326注射液獲批臨床,擬開展治療慢性阻塞性肺疾病的研究。

       8)普方生物注射用PRO1160獲批臨床

       4月20日,據(jù)CDE官網,普方生物CD70 ADC注射用PRO1160獲批臨床,擬用于實體瘤或淋巴瘤患者。

       9)百利多特注射用BL-B01D1獲批臨床

       4月20日,據(jù)CDE官網,百利多特注射用BL-B01D1獲批臨床,擬聯(lián)合奧希替尼治療初診的EGFR突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的研究。

       10)禮來remternetug獲破性療法認定

       4月20日,禮來宣布,中國國家藥品監(jiān)督管理局授予remternetug注射液治療阿爾茨海默病突破性療法認定,擬用于治療早期阿爾茨海默病。

       11)強生抑郁癥治療藥物國內獲批上市

       4月20日,強生宣布,NMPA已批準其鹽酸艾司氯 胺酮鼻噴霧劑上市,用于與口服抗抑郁藥聯(lián)合,緩解伴有急性自殺意念或行為的成人抑郁癥患者的抑郁癥狀。

       12)諾誠健華BTK抑制劑在中國獲批第3個適應癥

       4月20日,諾誠健華宣布,BTK抑制劑奧布替尼在中國獲批一項新適應癥,用于治療復發(fā)/難治性邊緣區(qū)淋巴瘤患者。

       器械跟蹤

       1)愛爾康公司創(chuàng)新人工晶狀體獲批

       4月20日,據(jù)NMPA官網,愛爾康公司人工晶狀體獲批上市,用于術前角膜散光<1.00D且經囊外白內障摘除術摘除白內障晶狀體后無晶狀體眼的成人患者,一期植入人工晶狀體進行視力矯正。

       2)垠藝生物球囊擴張導管獲批

       4月20日,據(jù)NMPA官網,垠藝生物球囊擴張導管獲批。

       3)集碩醫(yī)療脊柱后路內固定系統(tǒng)獲批

       4月20日,據(jù)NMPA官網,集碩醫(yī)療脊柱后路內固定系統(tǒng)獲批。

       4)加奇生物導引導管獲批

       4月20日,據(jù)NMPA官網,加奇生物導引導管獲批。

       5)脈創(chuàng)醫(yī)療造影導管獲批

       4月20日,據(jù)NMPA官網,脈創(chuàng)醫(yī)療造影導管獲批。

       海外藥聞

       1)傳奇生物3期臨床試驗CARTITUDE-4數(shù)據(jù)曝光

       4月19日,一篇在歐洲血液學協(xié)會)年會網站上出現(xiàn)的研究摘要顯示,傳奇生物CAR-T療法Carvykti在治療復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者的3期臨床試驗CARTITUDE-4中,與標準治療相比,將患者疾病進展風險降低74%。

       2)羅氏ADC藥物Polivy獲批用于治療彌漫性大B細胞淋巴瘤

       4月19日,羅氏宣布,美國FDA批準抗體偶聯(lián)藥物Polivy(polatuzumab vedotin)與利妥昔單抗加環(huán)磷酰胺、多柔比星和潑尼松(R-CHP)聯(lián)用,一線治療彌漫性大B細胞淋巴瘤患者。

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