江蘇恒瑞醫(yī)藥子公司產(chǎn)品獲得美國FDA孤兒藥資格認定

熱門推薦： Edralbrutinib片 , NMOSD , 瑞石生物 ,

來源：上海證券交易所

2023-05-08

兒藥資格認定。孤兒藥又稱罕見病藥，是指用于預防、治療、診斷罕見病的藥品。本次瑞石生物獲得美國FDA孤兒藥資格認定，將有機會在產(chǎn)品研發(fā)、注冊及商業(yè)化等方面享受美國的政策支持。

兒藥資格認定。孤兒藥又稱罕見病藥，是指用于預防、治療、診斷罕見病的藥品。本次瑞石生物獲得美國 FDA 孤兒藥資格認定，將有機會在產(chǎn)品研發(fā)、注冊及商業(yè)化等方面享受美國的政策支持。現(xiàn)將相關情況公告如下：

一、藥物的基本情況

藥物名稱：Edralbrutinib片

適應癥：視神經(jīng)脊髓炎譜系疾?。∟MOSD）

申請編號：DRU-2023-9350

申請人：瑞石生物醫(yī)藥有限公司

審批結(jié)論：根據(jù)美國《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》第 526 條,授予瑞石生物 Edralbrutinib 片用于視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病適應癥的孤兒藥資格。

二、藥物的其他情況

Edralbrutinib 片是一種高效、新型、不可逆的二代口服布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）抑制劑。Edralbrutinib 可選擇性抑制 B 細胞的活化、增殖和存活，并可以作用于巨噬細胞等其他免疫細胞，進而影響 B 細胞和其他免疫細胞介導的自身免疫炎性過程，后兩者皆為視神經(jīng)脊髓炎譜系疾?。∟MOSD）的關鍵病理過程。目前國內(nèi)只有薩特利珠單抗注射液和伊奈利珠單抗注射液獲批 NMOSD 適應癥，且均為進口產(chǎn)品，尚無國產(chǎn)自主研發(fā)的藥物獲批，患者疾病負擔和經(jīng)濟負擔均較重。2020 年 8 月，Edralbrutinib 片獲批開展治療視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病的臨床試驗。

經(jīng)查詢 EvaluatePharma 數(shù)據(jù)庫，2022 年薩特利珠單抗注射液和伊奈利珠單抗注射液全球銷售額約為 3.59 億美元。截至目前，Edralbrutinib 片相關項目累計已投入研發(fā)費用約 15,737 萬元。

三、本次獲得美國FDA孤兒藥認定的影響

本次Edralbrutinib片用于視神經(jīng)脊髓炎適應癥獲得孤兒藥資格認定后，能夠加快推進臨床試驗及上市注冊的進度。同時，可享受一定的政策支持，包括但不限于臨床試驗費用的稅收抵免、免除新藥申請費、產(chǎn)品獲批后將享受7年的市場獨占權(quán)。

如果這篇文章侵犯了您的權(quán)利，請聯(lián)系我們。

專欄推薦