近日，煙臺東誠藥業(yè)集團股份有限公司（以下簡稱“公司”）全資子公司煙臺東誠大洋制藥有限公司（以下簡稱“東誠大洋”）收到山東省藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥品 GMP 符合性檢查結果通知書》（編號：GMP2023072），具體情況如下：
一、企業(yè)名稱：煙臺東誠大洋制藥有限公司
二、檢查范圍：顆粒劑（固體車間生產二線）、滴丸劑（固定車間生產四線）（均含中藥前處理、提?。?/p>
三、生產地址：煙臺經濟技術開發(fā)區(qū)天津北路 22-1 號
四、檢查時間：2023 年 4 月 13-15 日
五、檢查結論：經藥品 GMP 符合性檢查，基本符合《藥品生產質量管理規(guī)范》（2010 年版）的要求。
東誠大洋本次通過藥品 GMP 現(xiàn)場符合性檢查，表明東誠大洋相關劑型生產線符合 GMP 要求。有利于完善公司制劑產品結構，提升生產能力，擴大市場規(guī)模，對公司未來穩(wěn)健發(fā)展有著積極的推動作用。
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