梭 哈ADC藥物！
不管實體瘤領(lǐng)域，還是血液瘤領(lǐng)域，阿斯利康都在緊鑼密鼓的加速布局。
實體瘤領(lǐng)域，除了引進的DS-8201如日中天，阿斯利康還布局了TROP2 、HER3、B7-H4等潛力靶點。
血液瘤也在加速突圍。5月12日，阿斯利康與禮新醫(yī)藥達成合作，以5500萬美元的首付款，以及最高5.45億美元的里程碑款，下注一款臨床前的GPRC5D ADC藥物L(fēng)M-305。
從實體瘤到血液瘤，阿斯利康在ADC領(lǐng)域不斷探索、深化布局。那么，ADC藥物將會給阿斯利康帶來什么呢？
全面布局實體瘤
在實體瘤領(lǐng)域，阿斯利康的HER2 ADC藥物DS-8201已橫掃乳腺癌、胃癌、肺癌等多個癌種，已然是霸主。
在品嘗過DS-8201帶來的勝利果實后，阿斯利康在實體瘤領(lǐng)域的布局不斷深入。
今年2月份，阿斯利康就以6300萬美元預(yù)付款、11.25億美元里程碑，獲得了樂普生物Claudin18.2 ADC藥物CMG901的全球獨家權(quán)益。
除了引進ADC外，阿斯利康在自研方面也沒少下功夫，基于自主開發(fā)的平臺研發(fā)了靶向B7-H4、FRα、EGFR/c-Met的ADC新藥。
通過“引進+自研”，阿斯利康坐擁10余個不同靶點的實體瘤ADC管線。
但在ADC領(lǐng)域，面對來勢洶洶的后來者們，要想坐穩(wěn)ADC領(lǐng)域的地位阿斯利康必須做出更廣泛的布局。
進行了一系列實體瘤領(lǐng)域的靶點布局之外，阿斯利康也在加速血液瘤ADC的探索。
加速血液瘤探索
相比于實體瘤的成功，阿斯利康在血液瘤領(lǐng)域遭遇過挑戰(zhàn)，其ADC藥物L(fēng)umoxiti就不斷傳來失敗的噩耗。
Lumoxiti是一款針對CD22靶點的ADC藥物，2018年9月獲得FDA批準上市，用于治療至少接受過2次既往全身治療的復(fù)發(fā)性或難治性毛細胞白血病成人患者。
自上市后，因為受到競爭對手的沖擊，Lumoxiti的臨床使用率非常低。
2021年7月，阿斯利康表示出于商業(yè)原因，在歐盟提出Lumoxiti撤市申請。在更大的美國市場，最終也在今年年初無奈做出類似決定。
不過，阿斯利康在血液瘤領(lǐng)域的野心，并未因為這一次失敗受到打擊。正如上文所說。阿斯利康出手引進國內(nèi)GPRC5D ADC藥物L(fēng)M-305。
GPRC5D是G蛋白偶聯(lián)受體家族C組5成員D，在多發(fā)性骨髓瘤細胞中特異性高表達，幾乎不在正常組織上表達。這預(yù)示著，GPRC5D是對抗多發(fā)性骨髓瘤的潛力靶點。
目前， LM-305用于治療多發(fā)性骨髓瘤及其他漿細胞疾病臨床試驗，正處于臨床一期階段，未來還存在變數(shù)。
那么，這款產(chǎn)品能幫助阿斯利康攻下血液瘤嗎？我們拭目以待。
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