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CPHI制藥在線 資訊 江蘇恩華藥業(yè)鹽酸氯 胺酮注射液收到2類化學(xué)藥品《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》

江蘇恩華藥業(yè)鹽酸氯 胺酮注射液收到2類化學(xué)藥品《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》

來源:深圳證券交易所
  2023-06-07
江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的2類化學(xué)藥品鹽酸(R)氯 胺酮注射液的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,并將于近期開展臨床試驗(yàn)。

       江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“公司”)于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱“藥監(jiān)局”)核準(zhǔn)簽發(fā)的2類化學(xué)藥品鹽酸(R)氯 胺酮注射液的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,并將于近期開展臨床試驗(yàn)?,F(xiàn)將相關(guān)情況公告如下:

       一、藥品基本情況

       藥品名稱:鹽酸(R)氯 胺酮注射液

       受理號(hào):CXHL2300327

       劑型:注 射劑

       注冊(cè)分類:化學(xué)藥品2類

       規(guī)格:10ml:300mg(以R-氯 胺酮計(jì))

       申請(qǐng)事項(xiàng):臨床試驗(yàn)

       申請(qǐng)人:江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司

       審批結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定,經(jīng)審查,2023年3月23日受

       理的鹽酸(R)氯 胺酮注射液符合藥品注冊(cè)的有關(guān)要求,同意開展用于具有急性自殺意念或行為的抑郁癥的臨床試驗(yàn)。

       二、藥物的其他情況

       鹽酸(R)氯 胺酮可拮抗NMDA受體、增強(qiáng)興奮性突觸傳遞及突觸可塑性,起到快速抗抑郁作用。臨床前試驗(yàn)結(jié)果表明,鹽酸(R)氯 胺酮對(duì)多個(gè)抑郁癥模型有效,且均可快速起效。

       鹽酸(R)氯 胺酮預(yù)期具有比鹽酸(S)氯 胺酮更輕的精 神癥狀和成癮潛力。截至目前,鹽酸(R)氯 胺酮注射液項(xiàng)目累計(jì)已投入研發(fā)費(fèi)用約為615萬元。根據(jù)我國(guó)藥品注冊(cè)相關(guān)的法律法規(guī)要求,藥物在獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書后,尚需開展臨床試驗(yàn)并經(jīng)藥監(jiān)局審評(píng)、審批通過后方可生產(chǎn)上市。

       三、對(duì)公司的影響

       對(duì)于上述2類化學(xué)藥品,公司將按照藥監(jiān)局核發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》的要求進(jìn)行臨床試驗(yàn),待臨床試驗(yàn)成功后將申報(bào)相關(guān)產(chǎn)品的生產(chǎn)批件。上述藥品的獲批生產(chǎn),將進(jìn)一步豐富公司的精 神類藥品的產(chǎn)品線。

       四、風(fēng)險(xiǎn)提示

       鑒于臨床試驗(yàn)研究具有周期長(zhǎng)、投入大的特點(diǎn),上述藥品臨床試驗(yàn)的完成時(shí)間、進(jìn)度、結(jié)果以及未來產(chǎn)品市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)形勢(shì)均存在諸多不確定性,對(duì)公司近期業(yè)績(jī)不會(huì)產(chǎn)生較大影響,公司將對(duì)上述藥品的后續(xù)進(jìn)展情況及時(shí)履行信息披露義務(wù),敬請(qǐng)廣大投資者謹(jǐn)慎決策,注意投資風(fēng)險(xiǎn)!

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