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CPHI制藥在線 資訊 剛剛!2款藥物擬納入優(yōu)先審評(píng),分別來(lái)自百濟(jì)神州、瓴路藥業(yè)

剛剛!2款藥物擬納入優(yōu)先審評(píng),分別來(lái)自百濟(jì)神州、瓴路藥業(yè)

作者:姚姚樂(lè)  來(lái)源:藥智頭條
  2023-06-09
6月8日,CDE官網(wǎng)顯示,2款藥物擬納入優(yōu)先審評(píng),分別為百濟(jì)神州(蘇州)生物科技有限公司的澤布替尼膠囊和瓴路藥業(yè)(上海)有限責(zé)任公司的注射用Loncastuximab tesirine。

       6月8日,CDE官網(wǎng)顯示,2款藥物擬納入優(yōu)先審評(píng),分別為百濟(jì)神州(蘇州)生物科技有限公司的澤布替尼膠囊和瓴路藥業(yè)(上海)有限責(zé)任公司的注射用Loncastuximab tesirine。

澤布替尼膠囊、注射用Loncastuximab tesirine納入優(yōu)先審評(píng)

       圖片來(lái)源:CDE官網(wǎng)

       1.澤布替尼膠囊

       CDE官網(wǎng)顯示,澤布替尼膠囊以“(五)符合附條件批準(zhǔn)的藥品”擬納入優(yōu)先審評(píng)審批程序,擬定適應(yīng)癥為聯(lián)合奧妥珠單抗適用于既往接受過(guò)至少二線系統(tǒng)性治療的復(fù)發(fā)或難治性濾泡性淋巴瘤(FL)患者。

澤布替尼膠囊

       圖片來(lái)源:CDE官網(wǎng)

       澤布替尼是百濟(jì)神州研發(fā)的一款小分子BTK抑制劑,商品名為百悅澤®。藥智數(shù)據(jù)顯示,澤布替尼已在中國(guó)、美國(guó)、加拿大等多個(gè)國(guó)家地區(qū)上市,并且是我國(guó)首 個(gè)通過(guò)“中美雙報(bào)”成功上市的原創(chuàng)新藥。

澤布替尼膠囊時(shí)光軸

       圖片來(lái)源:藥智數(shù)據(jù)——全球藥物分析系統(tǒng)

       CDE官網(wǎng)顯示,澤布替尼膠囊還曾在2020年被納入優(yōu)先審評(píng),適應(yīng)癥為治療成人華氏巨球蛋白血癥(WM)患者。澤布替尼還曾斬獲套細(xì)胞淋巴瘤、華氏巨球蛋白血癥和慢性淋巴細(xì)胞白血病等6款適應(yīng)癥的孤兒藥資格認(rèn)定。

澤布替尼膠囊納入優(yōu)先審評(píng)

       圖片來(lái)源:CDE官網(wǎng)

       目前,澤布替尼有3項(xiàng)適應(yīng)癥都已被納入國(guó)家醫(yī)保目錄,分別為:治療既往至少接受過(guò)一種治療的套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)、慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(CLL/SLL)和華氏巨球蛋白血癥(WM)患者。

       澤布替尼的適應(yīng)癥布局仍在不斷擴(kuò)大,據(jù)藥智數(shù)據(jù)顯示,其在研適應(yīng)癥還有多類(lèi)腫瘤、原發(fā)性膜性腎病和狼瘡性腎炎等。

適應(yīng)癥研發(fā)階段       

圖片來(lái)源:藥智數(shù)據(jù)——全球藥物分析系統(tǒng)

       2.注射用Loncastuximab tesirine

       CDE官網(wǎng)顯示,瓴路藥業(yè)的注射用Loncastuximab tesirine以“(五)符合附條件批準(zhǔn)的藥品”擬納入優(yōu)先審評(píng),擬定適應(yīng)癥為治療二線或多線系統(tǒng)治療后復(fù)發(fā)或難治性大B細(xì)胞淋巴瘤成年患者。

注射用Loncastuximab tesirine納入優(yōu)先審評(píng)

       圖片來(lái)源:CDE官網(wǎng)

       注射用Loncastuximab tesirine(替朗妥昔單抗/Lonca)是ADC Therapeutics SA研發(fā)的一款靶向CD19 ADC藥物。2020年,瓴路藥業(yè)投資0.5億美元,與ADC Therapeutics SA聯(lián)合成立新合資公司Overland ADCT BioPharma(CY)Limited,旨在推進(jìn)ADC Therapeutics公司包括Lonca在內(nèi)的4個(gè)針ADC候選產(chǎn)品在大中華地區(qū)和新加坡的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化。

       瓴路藥業(yè)是一家由高瓴資本(Hillhouse Capital)支持的具有全方位研發(fā)能力的生物制藥公司,有差異化特色的產(chǎn)品管線。ADC Therapeutics SA是來(lái)自瑞士的一家生物技術(shù)公司,自主開(kāi)發(fā)多款潛力ADC藥物。

       據(jù)藥智數(shù)據(jù)顯示,Lonca已獲FDA、EMA批準(zhǔn)上市,用于治療幾類(lèi)淋巴瘤。Lonca治療彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤和套細(xì)胞淋巴瘤還曾被FDA授予孤兒藥物資格認(rèn)定,并且通過(guò)優(yōu)先審評(píng)獲批上市。

已批準(zhǔn)適應(yīng)癥

       圖片來(lái)源:藥智數(shù)據(jù)——全球藥物分析系統(tǒng)

       除Lonca外,還有另外3款A(yù)DC候選產(chǎn)品正在開(kāi)發(fā)中,并且都已進(jìn)入臨床階段,分別為ADCT-601、ADCT-602和ADCT-901。

       圖片來(lái)源:瓴路藥業(yè)

       據(jù)CDE官網(wǎng)顯示,瓴路藥業(yè)于6月4日申請(qǐng)注射用Loncastuximab tesirine優(yōu)先審評(píng),歷時(shí)僅4天,官網(wǎng)公示結(jié)果。

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